N-(2-bromophenyl)-2-fluoroacetamide | 3435-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-bromophenyl)-2-fluoroacetamide
• CAS: 3435-70-9
• 化学式: C₈H₇BrFNO
• 分子量: 232.052
• InChiKey: AENNFWLNNJCAGU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  88-89 °C
• 沸点：
  357.8±27.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.609±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-bromophenyl)-2-fluoroacetamide 、 吡啶-4-硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.5h， 以51%的产率得到2-fluoro-N-(2-(pyridin-4-yl)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  신규한 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 및 이를 유효성분으로 함유하는 인플루엔자 바이러스 감염으로 인한 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物或其药学上可接受的盐，以及含有该有效成分的用于预防或治疗由流感病毒感染引起的疾病的药学组合物。根据本发明的化学式1所示的新型化合物不仅对流感病毒具有显著优越的抗病毒活性，而且对人类细胞无细胞毒性，对人体副作用小，因此含有该有效成分的药学组合物可有效用于预防或治疗由流感病毒感染引起的流感、感冒、喉炎、支气管炎、肺炎、禽流感、猪流感、氯流感等疾病。

  公开号：

  KR20150025531A
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium tert-butylate 、 水 、 碳酸氢钠 、 Selectfluor 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 N-(2-bromophenyl)-2-fluoroacetamide 、 1-(2-溴苯基)-2-氟乙酮
  参考文献：
  名称：

  乙烯基叠氮化物合成α-氟酮及其机理研究

  摘要：

  描述了用于合成α-氟代酮的乙烯基叠氮化物的有效且温和的氟化。机理研究表明该反应可能涉及单电子转移（SET）和随后的氟原子转移过程。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b01691

文献信息

• ARYLSULFONYL PYRAZOLINE CARBOXAMIDINE DERIVATIVES AS 5-HT6 ANTAGONISTS
  申请人：AbbVie Bahamas Limited

  公开号：US20150051239A1

  公开（公告）日：2015-02-19

  This invention concerns arylsulfonyl pyrazoline carboxamidine derivatives as antagonists of 5-ht6 receptors, to methods for the preparation of these compounds and to novel intermediates useful for their synthesis. The invention also relates to the uses of such compounds and compositions, particularly their use in administering them to patients to achieve a therapeutic effect in Parkinson's disease, Huntington's chorea, schizophrenia, anxiety, depression, manic depression, psychoses, epilepsy, obsessive compulsive disorders, mood disorders, migraine, Alzheimer's disease, age related cognitive decline, mild cognitive impairment, sleep disorders, eating disorders, anorexia, bulimia, binge eating disorders, panic attacks, akathisia, attention deficit hyperactivity disorder, attention deficit disorder, withdrawal from abuse of cocaine, ethanol, nicotine or benzodiazepines, pain, disorders associated with spinal trauma or head injury, hydrocephalus, functional bowel disorder, irritable bowel syndrome, obesity and type-2 diabetes. The compounds have the general formula (1) wherein the symbols have the meanings given in the description.

  本发明涉及苯磺酰基吡唑啉羧酰胺衍生物作为5-ht6受体拮抗剂，以及制备这些化合物的方法和用于它们合成的新型中间体。本发明还涉及这些化合物和组成物的用途，特别是将它们用于治疗帕金森病、亨廷顿舞蹈症、精神分裂症、焦虑症、抑郁症、躁郁症、精神病、癫痫、强迫症、情感障碍、偏头痛、阿尔茨海默病、与年龄相关的认知下降、轻度认知障碍、睡眠障碍、进食障碍、厌食症、贪食症、暴食症、惊恐发作、不安静脚症候群、注意力缺陷多动障碍、注意力缺陷障碍、戒断可卡因、乙醇、尼古丁或苯二氮卓类药物的滥用、疼痛、与脊髓损伤或头部损伤相关的疾病、脑积水、功能性肠道紊乱、肠易激综合征、肥胖症和2型糖尿病等方面。这些化合物具有通式（1），其中符号的含义在说明中给出。
• US8563723B2
  申请人：——

  公开号：US8563723B2

  公开（公告）日：2013-10-22
• US9126942B2
  申请人：——

  公开号：US9126942B2

  公开（公告）日：2015-09-08
• US9422244B2
  申请人：——

  公开号：US9422244B2

  公开（公告）日：2016-08-23
• Synthesis of α-Fluoroketones from Vinyl Azides and Mechanism Interrogation
  作者：Shu-Wei Wu、Feng Liu

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b01691

  日期：2016.8.5

  An efficient and mild fluorination of vinyl azides for the synthesis of α-fluoroketones is described. The mechanistic studies indicated that a single-electron transfer (SET) and a subsequent fluorine atom transfer process could be involved in the reaction.

  描述了用于合成α-氟代酮的乙烯基叠氮化物的有效且温和的氟化。机理研究表明该反应可能涉及单电子转移（SET）和随后的氟原子转移过程。