Striatol | 21389-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: Striatol
• 英文别名: 5-[14-(3,5-Dihydroxy-4-methylphenyl)tetradecyl]-2-methylbenzene-1,3-diol
• CAS: 21389-98-0
• 化学式: C₂₈H₄₂O₄
• 分子量: 442.639
• InChiKey: RMQFDTRLWGYIOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Striatol 、 硫酸二甲酯 在 sodium methylate 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 Striatol-tetramethylaether
  参考文献：
  名称：

  Rasmussen,M. et al., Australian Journal of Chemistry, 1968, vol. 21, p. 2989 - 2999

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3,5-Dimethoxy-4-methyl-phenyl)-dimethylamino-acetonitrile 在 盐酸 、 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 氢溴酸 、 草酸 、 二异丙胺 、 汞 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.33h， 生成 Striatol
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Synthesis of 5,5′-(Tetradecane-1,14-diyl)bis(2-methylbenzene-1,3-diol) and Related Substances

  摘要：

  开发了一种高效且多用途的方法来合成5,5′-(十四碳一二烷基)双(2-甲基苯酚-1,3-二酚) (striatol)，这是澳大利亚铁甲树科植物Grevillea striata中的一种次要成分。该方法还能高产合成其他物质，包括5,5′-(十二碳一二烷基)双(2-甲基苯酚-1,3-二酚)、5,5′-(十碳一零烷基)双(2-甲基苯酚-1,3-二酚)、5,5′-(八碳一八烷基)双(2-甲基苯酚-1,3-二酚)和2-甲基-5-壬基间苯二酚。

  DOI：

  10.1071/c96203

文献信息

• US5741821A
  申请人：——

  公开号：US5741821A

  公开（公告）日：1998-04-21
• US5859067A
  申请人：——

  公开号：US5859067A

  公开（公告）日：1999-01-12
• [EN] USE OF NATURAL PRODUCTS AND RELATED SYNTHETIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CARDIOVASCULAR DISEASE<br/>[FR] UTILISATION DE PRODUITS NATURELS ET DE COMPOSES SYNTHETIQUES APPARENTES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES CARDIO-VASCULAIRES
  申请人：THE UNIVERSITY OF SYDNEY

  公开号：WO1994028886A1

  公开（公告）日：1994-12-22

  (EN) Use of a compound of formula (I), wherein Ar is an aromatic ring system comprising one or more optionally substituted phenyl rings optionally linked to or fused with one or more other optionally substituted phenyl rings or one or more 5 or 6-membered, optionally substituted heterocyclic rings wherein the heteroatom is oxygen; and wherein the ring system comprises 1-4 phenyl rings and wherein Ar can be linked to another Ar via a group X wherein the Ar is independently selected; where X is optionally substituted C1-20alkylene, C2-20alkenylene or C2-20alkynylene; R is hydrogen; C1-20alkenyl, C2-20alkynyl, C2-20alkanoyl, C2-20alkynoyl, each of which can be optionally substituted; R1 is independently selected and is hydrogen; optionally substituted C1-12alkyl, C2-12alkenyl, C2-12alkynyl; -COOR' -NR'R', halogen, -OR', -COR', -CONR'R', =O, -SR', -SO3R', -SO2NR'R', -SOR', -SO2R', -NO2, -CN, glycoside, silyl; where R' is independently hyrogen; alkyl, alkenyl or alkynyl each optionally substituted; and where two groups R1 can be joined; wherein the optional substituents are one or more independently selected from C1-10alkyl, C2-10alkenyl, C2-10alkynyl; -COOR' -NR'R', halogen, OR', -COR', -CONR'R', -SR', =O, -SO3R', -SO2NR'R', -SOR', -SO2', -NO2, -CN; wherein R' is independently hydrogen, alkyl, alkenyl, or alkynyl; n = 1, 2 or 3; m = 1, 2, 3 or 4; or a pharmaceutically acceptable derivative thereof in the manufacture of a medicament for inhibiting the action of Ca2+-ATPase enzymes. Certain compounds of formula (I) and 8-lavandulyl flavone pharmaceutical formulations are new.(FR) L'invention concerne l'utilisation d'un composé selon la formule (I) où Ar représente un système de cycles aromatiques comprenant un ou plusieurs cycles phényle éventuellement substitués, optionnellement reliés ou fusionnés avec un ou plusieurs autres cycles phényle optionnellement substitués ou un ou plusieurs cycles hétérocycliques optionnellement substitués, à 5 ou 6 éléments, dans lesquels l'hétéroatome est de l'oxygène; et où le système de cycles comprend 1 à 4 cycles phényle et où Ar peut être lié à un autre Ar via un groupe X dans lequel Ar est choisi indépendamment; où X est alkylène C1-20, alcénylène C2-20 ou alcynylène C2-20 optionnellement substitué; R représente hydrogène, alcényle C1-20, alcynyle C2-20, alcanoyle C2-20, alcynoyle C2-20, chacun pouvant être optionnellement substitué; R1 est choisi indépendamment et représente hydrogène, alkyle C1-12, alcényle C2-12, alcynyle C2-12 optionnellement substitué; -COOR' -NR'R', halogène, -OR', -COR', -CONR'R', =O, -SR', -SO3R', -SO2NR'R', -SOR', -SO2R', -NO2, -CN, glycoside, silyle; où R' représente indépendamment hydrogène, alkyle, alcényle ou alcynyle, chacun étant optionnellement substitué; et où deux groupes R1 peuvent être reliés; où les substituants optionnels sont un ou plusieurs éléments indépendamment sélectionnés parmi alkyle C1-10, alcényle C2-10, alcynyle C2-10; -COOR' -NR'R', halogène, OR', -COR', -CONR'R', -SR', =O, -SO3R', -SO2NR'R', -SOR', -SO2', -NO2, -CN; où R' représente indépendamment hydrogène, alkyle, alcényle ou alcynyle; n = 1, 2 ou 3; m = 1, 2, 3 ou 4. L'invention concerne également un dérivé pharmaceutiquement acceptable de ce composé, et leur utilisation dans la fabrication d'un médicament pour l'inhibition de l'action des enzymes Ca2+-ATPases. Certains composés de la formule (I) et les formulations pharmaceutiques flavone 8-lavandulyle sont nouveaux.