required for this transformation is described. To complete the process, a highly enantioselective hydrogenation step afforded the target (1). The importance of the phenol group to the success of this asymmetric transformation is discussed.
                                    据报道,一种快速合成的手性
酚1的合成方法是制备一系列候选药物的关键组成部分。该策略包括从
异丁腈(10)到
环戊酮3的经济高效且易于扩展的途径。随后在由LaCl 3 ·2LiCl介导的具有挑战性的格利雅(Grignard)加成中使用了位阻和可烯醇化的酮3。描述了该转化所需的
镧系元素试剂的新颖制备。为了完成该过程,高度对映选择性的氢化步骤提供了靶标(1)。讨论了
酚基对不对称转化成功的重要性。