N-acetyl-L-tryptophyl-glycine | 23506-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-acetyl-L-tryptophyl-glycine
• 英文别名: (S)-2-(2-Acetamido-3-(1H-indol-3-yl)propanamido)acetic acid；2-[[(2S)-2-acetamido-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]amino]acetic acid
• CAS: 23506-40-3
• 化学式: C₁₅H₁₇N₃O₄
• 分子量: 303.318
• InChiKey: UWSLCCUSAZAREL-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-acetyl-L-tryptophyl-glycine 在 18-冠醚-6 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.8h， 生成 N-carboxymethyl-2-acetylamino-3-(3-dioxindolyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  Itakura, Koichi; Uchida, Koji; Kawakishi, Shunro, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1994, vol. 58, # 3, p. 488 - 493

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A novel tryptophan dioxygenation by superoxide
  作者：Koichi Itakura、Koji Uchida、Shunro Kawakishi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92244-5

  日期：1992.4

  The reactions of N-acyl-L-tryptophans, (1) and (2), with O2- afforded their corresponding 2,3-bond cleavage compounds, (5) and (7), as the major products. On the other hand, the reactions of N-acyl-L-tryptophan alkylamides, (3) and (4), with O2- afforded their corresponding dioxindoles, (8) and (9), as the major products. A similar reactivity difference was observed for tryptophan-containing dipeptides, (10) and (11).
• Itakura, Koichi; Uchida, Koji; Kawakishi, Shunro, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1994, vol. 58, # 3, p. 488 - 493
  作者：Itakura, Koichi、Uchida, Koji、Kawakishi, Shunro

  DOI：——

  日期：——