omeprazole sodium

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: omeprazole sodium
• 英文别名: omeprazole sodium salt；sodium salt of omeprazole；5-methoxy-2-[[(4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridinyl)-methyl]sulphinyl]-1H-benzimidazole sodium；esomeprazole sodium；sodium salt of 5-methoxy-2-[(4-methoxy-3,5-dimethyl pyridin-2-yl) methylsulfinyl]benzimidazole；sodium salt of 5-methoxy-2-[[(4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridyl)methyl]sulfinyl]-1H-benzimidazole；5-methoxy-2-[[(4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridinyl)methyl]sulfinyl]-1H-benzimidazole sodium salt；5-methoxy-2-(4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-ylmethane-sulfinyl)-1H-benzimidazole sodium salt；5-methoxy-2-[[(4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridinyl)methyl]sulfinyl]-1H-benzimidazole sodium；sodium;6-methoxy-2-[(4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methylsulfinyl]-5H-benzimidazol-5-ide
• 化学式: C₁₇H₁₈N₃O₃S*Na
• 分子量: 367.404
• InChiKey: RYXPMWYHEBGTRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.47
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  81.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  omeprazole sodium 在 titanium(IV) isopropylate 、 D-(-)-酒石酸二乙酯 、 D-扁桃酸 、 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以99.93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMORPHOUS HYDRATES OF ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
  [FR] HYDRATES AMORPHES D'ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM ET LEUR PROCEDE DE PREPARATION

  摘要：

  提供了一种以非晶态固体形式存在的埃索美拉唑镁的水合物。还提供了制备和使用该水合物以及含有该水合物的非晶态固体的配方的方法。

  公开号：

  WO2004020436A1
• 作为产物：
  描述：

  奥美拉唑 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 omeprazole sodium
  参考文献：
  名称：

  Crystalline form C of omeprazole sodium and the related process of its preparation, a crystalline form D of omeprazole sodium and the related process of its preparation, and a process for preparation of crystalline form a of omeprazole sodium

  摘要：

  本发明涉及奥美拉唑钠的晶体C形式及其制备相关的过程，奥美拉唑钠的晶体D形式及其制备相关的过程，以及制备奥美拉唑钠的晶体A形式的过程。

  公开号：

  US20040224987A1
• 作为试剂：
  描述：

  、 奥美拉唑 、 sodium hydroxide 在 omeprazole sodium 、 乙醇 、 Omeprazole sodium ethanol 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 omeprazole sodium
  参考文献：
  名称：

  Crystalline solvate of omeprazole sodium

  摘要：

  本发明属于制药工业领域，涉及一种新型结晶奥美拉唑钠乙醇溶剂合物及其制备方法，该方法作为中间化合物用于将其转化为不同的晶体形式，首先是已知的低残留溶剂（即残留溶剂重量小于0.5％）的奥美拉唑钠A型。本发明还涉及新型晶体奥美拉唑钠E型和晶体奥美拉唑钠F型以及它们的制备方法，两者都具有较低水平的残留溶剂。奥美拉唑钠A型和两种新型晶体形式奥美拉唑钠E型和F型均可用于治疗胃肠道疾病。

  公开号：

  US08247566B2

文献信息

• Prodrugs of proton pump inhibitors
  申请人：Regents of the University of California

  公开号：US06559167B1

  公开（公告）日：2003-05-06

  Prodrugs of the pyridyl methyl sulfinyl benzimidazole type proton pump inhibitor drugs have a hydrolyzable arylsulfonyl or heteroarylsulfonyl group attached to the benzimidazole nitrogen. The prodrugs of the invention hydrolyze under physiological conditions to provide the proton pump inhibitors with a half life measurable in hours, and are capable of providing sustained plasma concentrations of the proton pump inhibitor drugs for longer time than presently used drugs. The generation of the proton pump inhibitor drugs from the prodrugs of the invention under physiological conditions allows for more effective treatment of several diseases and conditions caused by gastric acid secretion.

  该类型的吡啶甲基亚砜基苯并咪唑类质子泵抑制剂药物的前药，其将可水解的芳基磺酰基或杂环芳基磺酰基连接到咪唑类氮原子上。本发明的前药在生理条件下水解，提供半衰期可在小时内测量的质子泵抑制剂，并能够提供比目前使用的药物更长时间的持续血浆浓度。在生理条件下从本发明的前药生成质子泵抑制剂药物，可更有效地治疗由胃酸分泌引起的多种疾病和症状。
• Structural dependence on the property of chiral stationary phases derived from chitosan bis(arylcarbamate)-(amide)s
  作者：Zi-Wei Feng、Guo-Song Qiu、Xiao-Meng Mei、Shuang Liang、Fei Yang、Shao-Hua Huang、Wei Chen、Zheng-Wu Bai

  DOI：10.1016/j.carbpol.2017.03.052

  日期：2017.7

  structural dependence of chitosan derivatives on enantioseparation and mobile phase tolerance of the corresponding chiral packing materials for liquid chromatography. Hence, a series of chitosan bis(arylcarbamate)-(n-pentyl amide)s and the related chiral stationary phases (CSPs) were prepared from chitosans with different molecular weights. Because of the H-bond formed via CH3-π interaction, the CSP bearing

  本研究的目的是研究壳聚糖衍生物对相应手性填充材料的对映体分离和流动相耐受性的结构依赖性。因此，从不同分子量的壳聚糖制备了一系列壳聚糖双（芳基氨基甲酸酯）-（正戊酰胺）和相关的手性固定相（CSP）。由于通过CH3-π相互作用形成的H键，带有甲基取代基的CSP比带有二氯取代基的CSP具有更高的耐受性。分子量较高的壳聚糖双（3,5-二氯苯基氨基甲酸酯）-（正戊酰胺）衍生的CSP对流动相具有较高的耐受性，然而，该CSP的对映体分离能力不如由分子量较低的壳聚糖衍生物制备的对映体分离能力强。因此，在设计衍生自壳聚糖双（芳基氨基甲酸酯）-（酰胺）的CSP的手性选择剂时，必须平衡对映体分离能力和流动相耐受性。
• Eluent Tolerance and Enantioseparation Recovery of Chiral Packing Materials Based on Chitosan Bis(Phenylcarbamate)-(n-Octyl Urea)s for High Performance Liquid Chromatography
  作者：Jing Wang、Shao-Hua Huang、Wei Chen、Zheng-Wu Bai

  DOI：10.3390/molecules21111528

  日期：——

  capacity of the chitosan bis(phenylcarbamate)-(n-octyl urea)s in ethyl acetate, acetone and tetrahydrofuran (THF) was evaluated. Among the chitosan derivatives, the chitosan bis(3,5-dichlorophenylcarbamate)-(n-octyl urea) polymer showed the highest swelling capacity in ethyl acetate and THF. The polymer-based CSPs could be utilized with pure ethyl acetate and a normal phase containing 70% THF, but was

  本工作的目的是研究壳聚糖衍生物的溶胀对对映体分离的影响以及基于这些衍生物的手性固定相（CSP）的分离性能的恢复。因此，合成了六种壳聚糖双（苯基氨基甲酸酯）-（正辛基脲），将其包被在大孔3-氨基丙基硅胶上，得到了新的CSP。大多数CSP对测试的手性化合物表现出很强的对映体分离能力。评价了壳聚糖双（苯基氨基甲酸酯）-（正辛基脲）在乙酸乙酯，丙酮和四氢呋喃（THF）中的溶胀能力。在壳聚糖衍生物中，壳聚糖双（3,5-二氯苯基氨基甲酸酯）-（正辛基脲）聚合物在乙酸乙酯和THF中显示出最高的溶胀能力。基于聚合物的CSP可以与纯乙酸乙酯和含有70％THF的正相一起使用，但会被纯THF破坏。另一方面，损坏的CSP静置一段时间后可以恢复其分离性能。这些观察对于基于多糖衍生物的CSP的开发和应用是重要的。
• Inhibitors of the gastric H+, K+-atpase with enhanced therapeutic properties
  申请人：Gant G. Thomas

  公开号：US20070082929A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  Chemical syntheses and medical uses of novel inhibitors of the gastric H + , K + -ATPase for the treatment and/or management of duodenal ulcers, heartburn, acid reflux, other conditions mediated by gastric acid secretion and/or psoriasis are described.

  描述了用于治疗和/或管理十二指肠溃疡、胃灼热、酸反流、其他由胃酸分泌介导的疾病以及牛皮癣的新型胃H+、K+-ATP酶抑制剂的化学合成和医学用途。
• POLYMORPHIC FORMS OF ESOMEPRAZOLE SODIUM
  申请人：Bolugoddu Vijayabhaskar

  公开号：US20070259921A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  Polymorphic crystalline Forms J, K, L, M, and N of esomeprazole sodium.

  埃索美拉唑钠的多形晶体形式J、K、L、M和N。