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dl-2-(N-Hexadecanoyl)amino-1-propanol | 35922-24-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dl-2-(N-Hexadecanoyl)amino-1-propanol
英文别名
2-(N-Hexadecanoyl)amino-1-propanol;N-(1-hydroxypropan-2-yl)hexadecanamide
dl-2-(N-Hexadecanoyl)amino-1-propanol化学式
CAS
35922-24-8
化学式
C19H39NO2
mdl
——
分子量
313.524
InChiKey
RYVPKPNOVYCJAP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.6
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.95
  • 拓扑面积:
    49.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    棕榈酰氯正己烷二氯甲烷乙酸乙酯丙酮 为溶剂, 以4.15 g (51%)的产率得到dl-2-(N-Hexadecanoyl)amino-1-propanol
    参考文献:
    名称:
    Phospholipid analogs useful as PAF synthesis inhibitors
    摘要:
    公开了一种磷脂类似物,可用作PAF合成抑制剂。这些化合物抑制PAF(血小板活化因子)的生物合成,因此可用于治疗各种由PAF介导的疾病或疾病,例如疼痛,发热,炎症,心血管疾病,哮喘,肺水肿,过敏性疾病,皮肤病,牛皮癣和成人呼吸窘迫综合征。
    公开号:
    US04761404A1
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文献信息

  • Phospholipid analogs useful as paf synthesis inhibitors
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:EP0208961A2
    公开(公告)日:1987-01-21
    There are disclosed phospholipid analogs having the formula: wherein: Y represents, e.g., -O; R represents, e.g., -(CH2)15CH3; Z represents, e.g., X is, e.g., trimethylamine; R2 and R3 can be the same or different and are independently, e.g., (a) hydrogen; (b) hydroxy; (c) unsaturated or saturated, unsubstituted or substituted C1-C4 alkyl group wherein the substituents are hydroxy, acetyloxy, sulfhydryl, fluoro; (d) azido; (e) amido; (f) acetamido; m is, e.g., 1; and n is, e.g., 2. These compounds inhibit PAF (platelet-activating factor) biosynthesis and are thereby useful In the treatment of various diseases or disorders mediated by the PAF such as, for example, pain, fever, inflammation, cardiovascular disorder, asthma, lung edema, allergic disorders, skin diseases, psoriasis, and adult respiratory distress syndrome.
    已公开的磷脂类似物具有以下式子: 其中 Y 代表,例如,-O; R 代表,例如,-(CH2)15CH3; Z 代表,例如 X 代表三甲胺等; R2 和 R3 可以相同或不同,且各自独立,如 (a) 氢 (b) 羟基 (c) 不饱和或饱和、未取代或取代的 C1-C4 烷基,其中取代基为羟基、乙酰氧基、巯基、基; (d) 叠氮 (e) 基 (f) 乙酰基; m 是,例如 1;以及 n 是,例如 2。 这些化合物可抑制 PAF(血小板活化因子)的生物合成,因此可用于治疗由 PAF 介导的各种疾病或紊乱,例如疼痛、发热、炎症、心血管疾病、哮喘、肺肿、过敏性疾病、皮肤病、牛皮癣和成人呼吸窘迫综合征。
  • CHIRAL SURFACTANTS AND METHODS FOR THEIR USE IN CHIRAL SEPARATIONS
    申请人:Waters Corporation
    公开号:EP0721446B1
    公开(公告)日:2001-07-18
  • US4761404A
    申请人:——
    公开号:US4761404A
    公开(公告)日:1988-08-02
  • US6444832B1
    申请人:——
    公开号:US6444832B1
    公开(公告)日:2002-09-03
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