3-isobutyl-3H-1(H),4(H)-benzodiazepin-2,5-dione | 24919-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 3-isobutyl-3H-1(H),4(H)-benzodiazepin-2,5-dione
• 英文别名: 3-Isobutyl-1.2.3.4-tetrahydro-5H-1,4-benzodiazepin；3-Isobutyl-2,5-dioxo-1,2,4,5-tetrahydro-3H-1,4-benzdiazepin；3-isobutyl-3,4-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepine-2,5-dione；3-Isobutyl-3,4-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-2,5-dion；2,5-Dioxo-3-isobutyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin；3-(2-methylpropyl)-3,4-dihydro-1H-1,4-benzodiazepine-2,5-dione
• CAS: 24919-52-6
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₂
• mdl: MFCD13811558
• 分子量: 232.282
• InChiKey: SCMSPSNUIDGTME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  246-247 °C
• 沸点：
  498.5±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.105±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.384
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 3-isobutyl-3H-1(H),4(H)-benzodiazepin-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  1,4-苯并二氮杂-2,5-二酮的固相合成

  摘要：

  通过简单的方法，利用聚合物负载的氨基酸和邻硝基苯甲酸或受保护的邻氨基苯甲酸合成1，4-苯并二氮杂-2，5-二酮。普通氨基酰胺中间体的环化，同时伴随着从载体上的释放，提供了所需的1，4-苯并二氮杂-2，5-二酮。以高收率回收产物，并显示出优异的纯度。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01845-x

文献信息

• Simple synthesis, structure and ab initio study of 1,4-benzodiazepine-2,5-diones
  作者：Khosrow Jadidi、Reza Aryan、Morteza Mehrdad、Thomas Lügger、F Ekkehardt Hahn、Seik Weng Ng

  DOI：10.1016/j.molstruc.2003.12.024

  日期：2004.4

  procedure for the synthesis of pyrido[2,1-c][1,4] benzodiazepine-6,12-dione ( 1 ) and 1,4-benzodiazepine-2,5-diones ( 2a – 2d ), using microwave irradiation and/or conventional heating is reported. The configuration of 1 was determined by single-crystal X-ray diffraction. A detailed ab initio B3LYP/6-31G* calculation of structural parameters and substituent effects on ring inversion barriers (Δ G # ) and

  摘要 合成吡啶并[2,1-c][1,4] benzodiazepine-6,12-dione ( 1 ) 和1,4-benzodiazepine-2,5-diones ( 2a – 2d ) 的简单程序，使用报告了微波辐射和/或常规加热。1的构型是通过单晶X射线衍射确定的。报告了详细的从头计算 B3LYP/6-31G* 的结构参数和取代基对环反转势垒 (Δ G # ) 的影响以及苯二氮卓类的自由能差异 (Δ G 0 )。
• Abderhalden; Riesz, Fermentforschung, 1931, vol. 12, p. 180,208
  作者：Abderhalden、Riesz

  DOI：——

  日期：——
• Mohiuddin, G.; Reddy, P. S. N.; Ahmed, Khalil, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 905 - 907
  作者：Mohiuddin, G.、Reddy, P. S. N.、Ahmed, Khalil、Ratnam, C. V.

  DOI：——

  日期：——