(S)-N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-(2-(4-chloro-3-(2-hydroxyethyl)-2-(hydroxyl-methyl)-1H-indol-1-yl)acetamido)-N-methyl-3-phenylpropanamide | 1375277-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-(2-(4-chloro-3-(2-hydroxyethyl)-2-(hydroxyl-methyl)-1H-indol-1-yl)acetamido)-N-methyl-3-phenylpropanamide
• 英文别名: (2S)-N-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-[[2-[4-chloro-3-(2-hydroxyethyl)-2-(hydroxymethyl)indol-1-yl]acetyl]amino]-N-methyl-3-phenyl-propanamide；(2S)-N-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-[[2-[4-chloro-3-(2-hydroxyethyl)-2-(hydroxymethyl)indol-1-yl]acetyl]amino]-N-methyl-3-phenylpropanamide
• CAS: 1375277-30-7
• 化学式: C₃₀H₃₀ClN₃O₆
• 分子量: 564.038
• InChiKey: IGIWGZLIGZGQHB-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-(2-(3-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl)-2-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-4-chloro-1H-indol-1-yl)acetamido)-N-methyl-3-phenylpropanamide 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以52%的产率得到(S)-N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-(2-(4-chloro-3-(2-hydroxyethyl)-2-(hydroxyl-methyl)-1H-indol-1-yl)acetamido)-N-methyl-3-phenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ANTIVIRAL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTIVIRAUX

  摘要：

  本发明涉及一种化合物I的化学式：或其药用可接受的盐，其中符号如规范中定义；包括相同化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗或预防病毒感染，如HIV的方法。

  公开号：

  WO2012065062A1

文献信息

• [EN] NOVEL ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：PHARMARESOURCES SHANGHAI CO LTD

  公开号：WO2012065062A1

  公开（公告）日：2012-05-18

  The present invention relates to a compound of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the symbols are as defined in the specification; a pharmaceutical composition comprising the same, a method for treating or preventing a viral infection such as HIV using the same.

  本发明涉及一种化合物I的化学式：或其药用可接受的盐，其中符号如规范中定义；包括相同化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗或预防病毒感染，如HIV的方法。