H-Ser-Gly-Gly-OH | 2543-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: H-Ser-Gly-Gly-OH
• 英文别名: serylglycylglycine；SGG；Ser Gly Gly；L-seryl=>glycyl=>glycine；L-Seryl=>glycyl=>glycin；Ser · Gly · Gly；L-Ser-Gly-Gly；Glycine, L-serylglycyl-；2-[[2-[[(2S)-2-amino-3-hydroxypropanoyl]amino]acetyl]amino]acetic acid
• CAS: 2543-40-0
• 化学式: C₇H₁₃N₃O₅
• 分子量: 219.197
• InChiKey: YMTLKLXDFCSCNX-BYPYZUCNSA-N

物化性质

• 熔点：
  216 °C (decomp)
• 沸点：
  750.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.440±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 钯 、 溶剂黄146 作用下， 生成 H-Ser-Gly-Gly-OH
  参考文献：
  名称：

  L-SERYLGLYCYLGLYCINE

  摘要：

  描述了通过两种不同方法合成迄今尚未报道的L-丝氨酰甘氨酰甘氨。在三肽制备过程中的中间体N-羧苄氧基L-丝氨酰甘氨苄酯被发现是合成L-α-磷脂酰L-丝氨酰甘氨的合适衍生物。

  DOI：

  10.1139/v56-155

文献信息

• Process for producing sequential polyamino acid resin
  申请人：NITTO BOSEKI CO., LTD.

  公开号：EP0142231B1

  公开（公告）日：1987-11-11
• <scp>L</scp>-SERYLGLYCYLGLYCINE
  作者：Erich Baer、Jonas Maurukas、Donald D. Clarke

  DOI：10.1139/v56-155

  日期：1956.9.1

  A synthesis of the hitherto unreported L-serylglycylglycine by two different methods is described. N-carbobenzoxy L-serylglycylglycine benzyl ester, an intermediate in the preparation of the tripeptide, was found to be a suitable derivative in the synthesis of L-α-phosphatidyl L-serylglycylglycine.

  描述了通过两种不同方法合成迄今尚未报道的L-丝氨酰甘氨酰甘氨。在三肽制备过程中的中间体N-羧苄氧基L-丝氨酰甘氨苄酯被发现是合成L-α-磷脂酰L-丝氨酰甘氨的合适衍生物。