ethyl 2,6-dihydroxy-2-methyl-4-methylidenehexanoate | 1358895-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 2,6-dihydroxy-2-methyl-4-methylidenehexanoate
• 英文别名: Ethyl 2,6-dihydroxy-2-methyl-4-methylidenehexanoate
• CAS: 1358895-36-9
• 化学式: C₁₀H₁₈O₄
• 分子量: 202.251
• InChiKey: BOWWAYYBQMCGJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2,6-dihydroxy-2-methyl-4-methylidenehexanoate 在 双氧水 、 copper dichloride 、 palladium dichloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (2R,3aS,6aR)-ethyl 2-methylperhydrofuro[2,3-b]furan-2-carboxylate 、 (2S,3aS,6aR)-ethyl 2-methylperhydrofuro[2,3-b]furan-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  异戊烯醇通过羰基-烯和瓦克型反应合成全氢呋喃[2,3-b]呋喃

  摘要：

  这项工作得到了西班牙国家科学与创新部长 (MICINN)、CTQ2007-65218 和 Consolider Ingenio 2010、CSD2007-00006、Generalitat Valenciana (GV; PROMETEO/2009/039) 和 parados Europe 的慷慨支持el Desarrollo 地区 (FEDER)。DS 感谢阿利坎特大学的 Vicerrectorado de Investigacion、Desarrollo e Innovacion 提供的博士前资助。MR-F。感谢阿利坎特大学的 ISO 提供博士后资助。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100961
• 作为产物：
  描述：

  1-(tert-butyldimethylsiloxy)-3-methyl-3-butene 在 四丁基氟化铵 、 四氯化锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 ethyl 2,6-dihydroxy-2-methyl-4-methylidenehexanoate
  参考文献：
  名称：

  异戊烯醇通过羰基-烯和瓦克型反应合成全氢呋喃[2,3-b]呋喃

  摘要：

  这项工作得到了西班牙国家科学与创新部长 (MICINN)、CTQ2007-65218 和 Consolider Ingenio 2010、CSD2007-00006、Generalitat Valenciana (GV; PROMETEO/2009/039) 和 parados Europe 的慷慨支持el Desarrollo 地区 (FEDER)。DS 感谢阿利坎特大学的 Vicerrectorado de Investigacion、Desarrollo e Innovacion 提供的博士前资助。MR-F。感谢阿利坎特大学的 ISO 提供博士后资助。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100961