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8-(2-Fluorobenzyloxy)-2-methyl-imidazo(1,2-a)pyridine
8-(2-Fluorobenzyloxy)-2-methyl-imidazo(1,2-a)pyridine | 96428-19-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
咪唑并吡啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-(2-Fluorobenzyloxy)-2-methyl-imidazo(1,2-a)pyridine
英文别名
8-[(2-Fluorophenyl)methoxy]-2-methylimidazo[1,2-a]pyridine
CAS
96428-19-2
化学式
C
15
H
13
FN
2
O
mdl
——
分子量
256.279
InChiKey
OHVTXWPIIPTBME-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
密度:
1.20±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.7
重原子数:
19
可旋转键数:
3
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.13
拓扑面积:
26.5
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-amino-8-(2-fluorophenylmethoxy)-2-methylimidazo[1,2-a]pyridine
85332-78-1
C
15
H
14
FN
3
O
271.294
反应信息
作为反应物:
描述:
8-(2-Fluorobenzyloxy)-2-methyl-imidazo(1,2-a)pyridine
在
亚硝酸丁酯
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 6.0h, 生成 8-(2-Fluoro-benzyloxy)-2-methyl-3-nitroso-imidazo[1,2-a]pyridine
参考文献:
名称:
抗溃疡药。2.取代的咪唑并[1,2-a]吡啶和类似物的胃抗分泌,细胞保护和代谢特性。
摘要:
寻找3-(氰基甲基)-2-甲基-8-(苯基甲氧基)咪唑并[1,2-a]吡啶的后继产品,Sch 28080(27),该化合物具有胃分泌和细胞保护特性,已经过临床研究作为抗溃疡药的评估,最终鉴定出了四个与27相似的药理学特征的相关化合物。在这些潜在的继任者中,有三个氨基取代了原型的3-氰基甲基取代基。除了评估27种类似物的构效关系之外,本研究还涉及借助氰基碳标记的药物(13C标记; 27C标记)对27的药效和代谢进行初步研究。 28; 14C标记为29)。这些研究表明,27被很好地吸收和广泛代谢,并且27的主要代谢产物是硫氰酸根阴离子。对3-氨基-2-甲基-8-(苯基甲氧基)咪唑并[1,2-a]吡啶进行的类似研究表明,在3-位用碳13(41)或碳14(42)标记具有与27相当的抗分泌/细胞保护特性的该化合物也被代谢为硫氰酸根阴离子,尽管这必须通过不同的机理发生。化学部分讨论了药理学上相似的3-氨基类似物40和结构相关的咪唑并[1
DOI:
10.1021/jm00394a018
作为产物:
描述:
2-amino-3-(2-fluorobenzyloxy)pyridine
、
一氯丙酮
以
乙醇
为溶剂, 反应 20.0h, 以39%的产率得到8-(2-Fluorobenzyloxy)-2-methyl-imidazo(1,2-a)pyridine
参考文献:
名称:
抗溃疡药。1.取代的咪唑并[1,2-a]吡啶的胃抗分泌和细胞保护特性。
摘要:
描述了新型的抗溃疡剂,取代的咪唑并[1,2-a]吡啶。本发明的化合物既不是组胺(H 2)受体拮抗剂,也不是前列腺素类似物,但它们既具有胃分泌作用又具有细胞保护作用。胃抗分泌活性的机制可能涉及抑制H + / K + -ATPase酶。结构活性研究导致鉴定出3-(氰基甲基)-2-甲基-8-(苯甲氧基)咪唑并[1,2-a]吡啶,SCH 28080(27),已被选择用于进一步开发和临床评价。
DOI:
10.1021/jm00145a006
点击查看最新优质反应信息
文献信息
IMIDAZO(1,2-a)(PYRIDAZINES OR PYRAZINES) FOR TREATMENT OF DISEASES RELATED TO BONE LOSS
申请人:
Aktiebolaget Hässle
公开号:
EP0339071A1
公开(公告)日:
1989-11-02
Imidazo(1,2-a)pyridines, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
申请人:
SCHERING CORPORATION
公开号:
EP0033094B1
公开(公告)日:
1984-10-10
KAMINSKI, JAMES J.;HILBERT, JAMES M.;PRAMANIK, B. N.;SOLOMON, DANIEL M.;C+, J. MED. CHEM., 30,(1987) N 11, 2031-2046
作者:
KAMINSKI, JAMES J.、HILBERT, JAMES M.、PRAMANIK, B. N.、SOLOMON, DANIEL M.、C+
DOI:
——
日期:
——
US4450164A
申请人:
——
公开号:
US4450164A
公开(公告)日:
1984-05-22
WO1989003833A1
申请人:
——
公开号:
WO1989003833A1
公开(公告)日:
1989-05-05
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