2-<(2,3-dichloro-4-methoxy)phenylthio>propanol | 88062-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-<(2,3-dichloro-4-methoxy)phenylthio>propanol
• 英文别名: 2-[(2,3-Dichloro-4-methoxyphenyl)sulfanyl]propan-1-ol；2-(2,3-dichloro-4-methoxyphenyl)sulfanylpropan-1-ol
• CAS: 88062-52-6
• 化学式: C₁₀H₁₂Cl₂O₂S
• 分子量: 267.176
• InChiKey: VDGYFZJQEMHFER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<(2,3-dichloro-4-methoxy)phenylthio>propanol 在 sodium hydride 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以63%的产率得到8-chloro-2,3-dihydro-7-methoxy-3-methyl-1,4-benzoxathiin
  参考文献：
  名称：

  （二氢苯并氧杂亚砜基氧基）乙酸的合成

  摘要：

  已经制备了几种（二氢苯并氧杂亚砜基氧基）乙酸作为潜在的降压剂。通过分子内醇盐置换反应来构建二氢苯并黄嘌呤环系统。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200406
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯茴香醚 在 盐酸 、 氯磺酸 、 硫酸 、 硼烷 、 sodium hydride 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 21.17h， 生成 2-<(2,3-dichloro-4-methoxy)phenylthio>propanol
  参考文献：
  名称：

  （二氢苯并氧杂亚砜基氧基）乙酸的合成

  摘要：

  已经制备了几种（二氢苯并氧杂亚砜基氧基）乙酸作为潜在的降压剂。通过分子内醇盐置换反应来构建二氢苯并黄嘌呤环系统。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200406

文献信息

• TEGELER, J. J.;ONG, H. H.;PROFITT, J. A., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 4, 867-870
  作者：TEGELER, J. J.、ONG, H. H.、PROFITT, J. A.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of (dihydrobenzoxathiinyloxy)acetic acids
  作者：John J. Tegeler、Helen H. Ong、James A. Profitt

  DOI：10.1002/jhet.5570200406

  日期：1983.7

  Several (dihydrobenzoxathiinyloxy)acetic acids have been prepared as potential antihypertensive agents. The dihydrobenzoxathiin ring system was constructed via an intramolecular alkoxide displacement reaction.

  已经制备了几种（二氢苯并氧杂亚砜基氧基）乙酸作为潜在的降压剂。通过分子内醇盐置换反应来构建二氢苯并黄嘌呤环系统。