(1R,5S)-3-(6-Phenyl-pyridazin-3-yl)-3,6-diaza-bicyclo[3.2.0]heptane-6-carboxylic Acid Tert-Butyl Ester | 848592-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (1R,5S)-3-(6-Phenyl-pyridazin-3-yl)-3,6-diaza-bicyclo[3.2.0]heptane-6-carboxylic Acid Tert-Butyl Ester
• 英文别名: (1R, 5S)-3-(6-Phenyl-pyridazin-3-yl)-3,6-diaza-bicyclo[3.2.0]heptane-6-carboxylic Acid Tert-Butyl Ester；tert-butyl (1R,5S)-3-(6-phenylpyridazin-3-yl)-3,6-diazabicyclo[3.2.0]heptane-6-carboxylate
• CAS: 848592-88-1
• 化学式: C₂₀H₂₄N₄O₂
• 分子量: 352.436
• InChiKey: VBIJXJBUABMBMV-NVXWUHKLSA-N

物化性质

• 沸点：
  557.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.213±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 (1R,5S)-3-(6-Phenyl-pyridazin-3-yl)-3,6-diaza-bicyclo[3.2.0]heptane-6-carboxylic Acid Tert-Butyl Ester 在 sodium tris(acetoxy)borohydride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以88%的产率得到(1S,5S)-6-methyl-3-(6-phenyl-pyridazin-3-yl)-3,6-diaza-bicyclo[3.2.0]heptane
  参考文献：
  名称：

  Substituted diazabicycloakane derivatives

  摘要：

  式(I)的化合物 Z-Ar 1 —Ar 2 (I) 其中Z是一种二氮杂双环胺，Ar 1 是一个5-或6-成员芳香环，Ar 2 从未取代或取代的5-成员杂芳基环；一个未取代或取代的6-成员杂芳基环；3,4-(亚甲二氧基)苯基；和苯基在间位或对位上取代有0、1、2或3个取代基。这些化合物在治疗由α7 nAChR配体预防或改善的病症或紊乱方面是有用的。还公开了包括式(I)的化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。

  公开号：

  US20050065178A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-6-苯基哒嗪 、 tert-butyl (1R,5S)-3,6-diazabicyclo[3.2.0]heptane-6-carboxylate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) caesium carbonate 、 1,3-双(2,6-二异丙基苯基)氯化咪唑鎓 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 70.0h， 以43%的产率得到(1R,5S)-3-(6-Phenyl-pyridazin-3-yl)-3,6-diaza-bicyclo[3.2.0]heptane-6-carboxylic Acid Tert-Butyl Ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted diazabicycloakane derivatives

  摘要：

  式(I)的化合物 Z-Ar 1 —Ar 2 (I) 其中Z是一种二氮杂双环胺，Ar 1 是一个5-或6-成员芳香环，Ar 2 从未取代或取代的5-成员杂芳基环；一个未取代或取代的6-成员杂芳基环；3,4-(亚甲二氧基)苯基；和苯基在间位或对位上取代有0、1、2或3个取代基。这些化合物在治疗由α7 nAChR配体预防或改善的病症或紊乱方面是有用的。还公开了包括式(I)的化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。

  公开号：

  US20050065178A1

文献信息

• Substituted diazabicycloakane derivatives
  申请人：Basha Anwer

  公开号：US20050065178A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  Compounds of formula (I) Z-Ar 1 —Ar 2 (I) wherein Z is a diazabicyclic amine, Ar 1 is a 5- or 6-membered aromatic ring, and Ar 2 is selected from an unsubstituted or substituted 5-membered heteroaryl ring; an unsubstituted or substituted 6-membered heteroaryl ring; 3,4-(methylenedioxy)phenyl; and phenyl substituted with 0, 1, 2, or 3 substituents in the meta- or para-positions. The compounds are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by α7 nAChR ligands. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I) and methods for using such compounds and compositions.

  式(I)的化合物 Z-Ar 1 —Ar 2 (I) 其中Z是一种二氮杂双环胺，Ar 1 是一个5-或6-成员芳香环，Ar 2 从未取代或取代的5-成员杂芳基环；一个未取代或取代的6-成员杂芳基环；3,4-(亚甲二氧基)苯基；和苯基在间位或对位上取代有0、1、2或3个取代基。这些化合物在治疗由α7 nAChR配体预防或改善的病症或紊乱方面是有用的。还公开了包括式(I)的化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。