(1R,5S)-3-(6-Phenyl-pyridazin-3-yl)-3,6-diaza-bicyclo[3.2.0]heptane-6-carboxylic Acid Tert-Butyl Ester | 848592-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (1R,5S)-3-(6-Phenyl-pyridazin-3-yl)-3,6-diaza-bicyclo[3.2.0]heptane-6-carboxylic Acid Tert-Butyl Ester
• 英文别名: (1R, 5S)-3-(6-Phenyl-pyridazin-3-yl)-3,6-diaza-bicyclo[3.2.0]heptane-6-carboxylic Acid Tert-Butyl Ester；tert-butyl (1R,5S)-3-(6-phenylpyridazin-3-yl)-3,6-diazabicyclo[3.2.0]heptane-6-carboxylate
• CAS: 848592-88-1
• 化学式: C₂₀H₂₄N₄O₂
• 分子量: 352.436
• InChiKey: VBIJXJBUABMBMV-NVXWUHKLSA-N

物化性质

• 沸点：
  557.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.213±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 (1R,5S)-3-(6-Phenyl-pyridazin-3-yl)-3,6-diaza-bicyclo[3.2.0]heptane-6-carboxylic Acid Tert-Butyl Ester 在 sodium tris(acetoxy)borohydride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以88%的产率得到(1S,5S)-6-methyl-3-(6-phenyl-pyridazin-3-yl)-3,6-diaza-bicyclo[3.2.0]heptane
  参考文献：
  名称：

  Substituted diazabicycloakane derivatives

  摘要：

  式(I)的化合物 Z-Ar 1 —Ar 2 (I) 其中Z是一种二氮杂双环胺，Ar 1 是一个5-或6-成员芳香环，Ar 2 从未取代或取代的5-成员杂芳基环；一个未取代或取代的6-成员杂芳基环；3,4-(亚甲二氧基)苯基；和苯基在间位或对位上取代有0、1、2或3个取代基。这些化合物在治疗由α7 nAChR配体预防或改善的病症或紊乱方面是有用的。还公开了包括式(I)的化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。

  公开号：

  US20050065178A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-6-苯基哒嗪 、 tert-butyl (1R,5S)-3,6-diazabicyclo[3.2.0]heptane-6-carboxylate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) caesium carbonate 、 1,3-双(2,6-二异丙基苯基)氯化咪唑鎓 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 70.0h， 以43%的产率得到(1R,5S)-3-(6-Phenyl-pyridazin-3-yl)-3,6-diaza-bicyclo[3.2.0]heptane-6-carboxylic Acid Tert-Butyl Ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted diazabicycloakane derivatives

  摘要：

  式(I)的化合物 Z-Ar 1 —Ar 2 (I) 其中Z是一种二氮杂双环胺，Ar 1 是一个5-或6-成员芳香环，Ar 2 从未取代或取代的5-成员杂芳基环；一个未取代或取代的6-成员杂芳基环；3,4-(亚甲二氧基)苯基；和苯基在间位或对位上取代有0、1、2或3个取代基。这些化合物在治疗由α7 nAChR配体预防或改善的病症或紊乱方面是有用的。还公开了包括式(I)的化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。

  公开号：

  US20050065178A1