tert-butyl (1R,5S)-3,6-diazabicyclo[3.2.0]heptane-6-carboxylate | 1279028-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂卓
• 英文名称: tert-butyl (1R,5S)-3,6-diazabicyclo[3.2.0]heptane-6-carboxylate
• 英文别名: tert-Butyl (1S,5S)-3,6-diazabicyclo[3.2.0]heptane-6-carboxylate
• CAS: 1279028-37-3
• 化学式: C₁₀H₁₈N₂O₂
• 分子量: 198.265
• InChiKey: YPCQQZHIBTVQAB-JGVFFNPUSA-N

物化性质

• 沸点：
  276.4±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.104±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-6-苯基哒嗪 、 tert-butyl (1R,5S)-3,6-diazabicyclo[3.2.0]heptane-6-carboxylate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) caesium carbonate 、 1,3-双(2,6-二异丙基苯基)氯化咪唑鎓 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 70.0h， 以43%的产率得到(1R,5S)-3-(6-Phenyl-pyridazin-3-yl)-3,6-diaza-bicyclo[3.2.0]heptane-6-carboxylic Acid Tert-Butyl Ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted diazabicycloakane derivatives

  摘要：

  式(I)的化合物 Z-Ar 1 —Ar 2 (I) 其中Z是一种二氮杂双环胺，Ar 1 是一个5-或6-成员芳香环，Ar 2 从未取代或取代的5-成员杂芳基环；一个未取代或取代的6-成员杂芳基环；3,4-(亚甲二氧基)苯基；和苯基在间位或对位上取代有0、1、2或3个取代基。这些化合物在治疗由α7 nAChR配体预防或改善的病症或紊乱方面是有用的。还公开了包括式(I)的化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。

  公开号：

  US20050065178A1
• 作为产物：
  描述：

  3-benzyl-6-tert-butyl (1R,5S)-3,6-diazabicyclo[3.2.0]heptane-3,6-dicarboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以96%的产率得到tert-butyl (1R,5S)-3,6-diazabicyclo[3.2.0]heptane-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted diazabicycloakane derivatives

  摘要：

  式(I)的化合物 Z-Ar 1 —Ar 2 (I) 其中Z是一种二氮杂双环胺，Ar 1 是一个5-或6-成员芳香环，Ar 2 从未取代或取代的5-成员杂芳基环；一个未取代或取代的6-成员杂芳基环；3,4-(亚甲二氧基)苯基；和苯基在间位或对位上取代有0、1、2或3个取代基。这些化合物在治疗由α7 nAChR配体预防或改善的病症或紊乱方面是有用的。还公开了包括式(I)的化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。

  公开号：

  US20050065178A1

文献信息

• ISOQUINOLINESULFONYL DERIVATIVE AS RHO KINASE INHIBITOR
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC.

  公开号：US20170037050A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  The present invention discloses a class of isoquinolinesulfonyl derivatives as RHO kinase inhibitors, and pharmaceutical compositions thereof, and relates to pharmaceutically acceptable uses thereof. Specifically, the present invention relates to a compound as represented by formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明公开了一类异喹啉磺酰衍生物作为RHO激酶抑制剂，以及其药物组合物，并涉及它们的药用可接受用途。具体而言，本发明涉及如式(I)所示的化合物，或其药用可接受的盐。