6-(6,7-dimethoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)[1,3]dioxacyclopenteno[4,5-e]isobenzofuran-8(6H)-one | 30770-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 邻苯二甲酸异喹啉类
• 英文名称: 6-(6,7-dimethoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)[1,3]dioxacyclopenteno[4,5-e]isobenzofuran-8(6H)-one
• 英文别名: Corlumine；adlumine；(RS)-6-((RS)-6,7-dimethoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-1-yl)-6H-furo[3',4':3,4]benzo[1,2-d][1,3]dioxol-8-one；6-(6,7-dimethoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-[1]isoquinolyl)-6H-[1,3]dioxolo[4,5-e]isobenzofuran-8-one；6-(6,7-Dimethoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-[1]isochinolyl)-6H-[1,3]dioxolo[4,5-e]isobenzofuran-8-on；6-(1,2,3,4-Tetrahydro-6,7-dimethoxy-2-methyl-1-isoquinolinyl)furo[3,4-e]-1,3-benzodioxol-8(6H)-one；6-(6,7-dimethoxy-2-methyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-1-yl)-6H-furo[3,4-g][1,3]benzodioxol-8-one
• CAS: 30770-75-3
• 化学式: C₂₁H₂₁NO₆
• 分子量: 383.401
• InChiKey: SZDGAZFTAUFFQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯乙胺 在 三氟乙酸 作用下， 以 甲酸 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 6-(6,7-dimethoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)[1,3]dioxacyclopenteno[4,5-e]isobenzofuran-8(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  Clarke, Stuart I.; Kasum, Bruno; Prager, Rolf H., Australian Journal of Chemistry, 1983, vol. 36, # 12, p. 2493 - 2498

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Compounds and compositions for treating infection
  申请人：Chepkwony Paul Kiprono

  公开号：US20090069277A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  Compounds from 14 Kenyan plants, including from the root of Dovyalis abyssinica and Clutia robusta have been characterized and isolated, and their uses are disclosed.

  来自14种肯尼亚植物的化合物，包括 Dovyalis abyssinica 和 Clutia robusta 的根部已经被鉴定和分离，它们的用途也被公开了。
• Lewis acid complexed heteroatom carbanions; a new concept for α-metallation of tertiary amines
  作者：Satinder V. Kessar、Paramjit Singh、Rahul Vohra、Nachhattar Pal Kaur、Kamal Nain Singh

  DOI：10.1039/c39910000568

  日期：——

  BF3 complexes of typical benzylic, allylic and saturated N-methyl tertiary amines were α-lithiated, with lithium tetramethylpiperidide (LTMP) or sec-butyllithium, and were treated with electrophiles.

  典型的苄位、烯丙位和饱和N-甲基叔胺的BF3配合物在锂四甲基哌啶化物（LTMP）或仲丁基锂的作用下进行了α-锂化，并与亲电试剂反应。
• US8067401B2
  申请人：——

  公开号：US8067401B2

  公开（公告）日：2011-11-29
• US8697660B2
  申请人：——

  公开号：US8697660B2

  公开（公告）日：2014-04-15
• Clarke, Stuart I.; Kasum, Bruno; Prager, Rolf H., Australian Journal of Chemistry, 1983, vol. 36, # 12, p. 2493 - 2498
  作者：Clarke, Stuart I.、Kasum, Bruno、Prager, Rolf H.、Ward, A. David

  DOI：——

  日期：——

表征谱图