2-(bis((5-(4-chlorophenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)methylthio)methylene)malononitrile | 1293956-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(bis((5-(4-chlorophenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)methylthio)methylene)malononitrile
• 英文别名: 2-[Bis[[5-(4-chlorophenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]methylsulfanyl]methylidene]propanedinitrile
• CAS: 1293956-55-4
• 化学式: C₂₂H₁₂Cl₂N₆S₄
• 分子量: 559.547
• InChiKey: RUKXJLPLMYOBTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  206
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲基-5-(4-氯苯)-1,3,4-氧代二唑 在 sodium ethanolate 、 硫脲 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(bis((5-(4-chlorophenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)methylthio)methylene)malononitrile
  参考文献：
  名称：

  2-（双（（（1,3,4-恶二唑基/ 1,3,4-噻二唑基）甲硫基）甲硫基）亚甲基）丙二腈的合成及生物活性

  摘要：

  研究了在不同当量乙醇钠存在下乙烯酮二硫醇盐的反应性。2-（双（（（5-芳基-1,3,4-恶二唑-2-基）甲硫基）亚甲基）丙二腈5和2-（双（（5-芳基-1,3,4-噻二唑-2-基通过丙二腈与二硫化碳和5-芳基-2-（氯甲基）-1,3,4-恶二唑3 / 5-芳基-2-（氯甲基）-1,3的反应制备）甲硫基）亚甲基）丙二腈6，4-噻二唑4。测定了先导化合物的初步抗微生物和抗氧化活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.01.063

文献信息

• Synthesis and biological activity of 2-(bis((1,3,4-oxadiazolyl/1,3,4-thiadiazolyl)methylthio)methylene)malononitriles
  作者：V. Padmavathi、G. Dinneswara Reddy、S. Nagi Reddy、K. Mahesh

  DOI：10.1016/j.ejmech.2011.01.063

  日期：2011.4

  The reactivity of ketene dithiolates in the presence of different equivalents of sodium ethoxide was studied. 2-(Bis((5-aryl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methylthio)methylene)malononitriles 5 and 2-(bis((5-aryl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)methylthio)methylene)malononitriles 6 were prepared by the reaction of malononitrile with carbon disulfide and 5-aryl-2-(chloromethyl)-1,3,4-oxadiazoles 3/5-aryl-2-(chloromethyl)-1

  研究了在不同当量乙醇钠存在下乙烯酮二硫醇盐的反应性。2-（双（（（5-芳基-1,3,4-恶二唑-2-基）甲硫基）亚甲基）丙二腈5和2-（双（（5-芳基-1,3,4-噻二唑-2-基通过丙二腈与二硫化碳和5-芳基-2-（氯甲基）-1,3,4-恶二唑3 / 5-芳基-2-（氯甲基）-1,3的反应制备）甲硫基）亚甲基）丙二腈6，4-噻二唑4。测定了先导化合物的初步抗微生物和抗氧化活性。