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2-amino-3-(tert-butyldisulfanyl)propanoic acid | 4151-65-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-amino-3-(tert-butyldisulfanyl)propanoic acid
英文别名
2-azaniumyl-3-(tert-butyldisulfanyl)propanoate
2-amino-3-(tert-butyldisulfanyl)propanoic acid化学式
CAS
4151-65-9
化学式
C7H15NO2S2
mdl
MFCD03547896
分子量
209.334
InChiKey
TWMBHZTWEDJDRC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.857
  • 拓扑面积:
    114
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-amino-3-(tert-butyldisulfanyl)propanoic acidpotassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺乙腈 为溶剂, 反应 6.75h, 生成 tert-butyl 4-(3-(tert-butyldisulfanyl)-2-(isobutoxycarbonylamino)propanamido)piperidine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    FUNCTIONALLY-MODIFIED OLIGONUCLEOTIDES AND SUBUNITS THEREOF
    摘要:
    提供了包含修改的亚单位间连接和/或修改的3'和/或5'-末端基团的功能修饰寡核苷酸类似物。所公开的化合物对于治疗需要抑制蛋白质表达或纠正异常mRNA剪接产物以产生有益治疗效果的疾病是有用的。
    公开号:
    US20140330006A1
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文献信息

  • [EN] RAS BINDING PEPTIDES AND METHODS OF USE<br/>[FR] PEPTIDES DE LIAISON À RAS ET MÉTHODES D'UTILISATION
    申请人:RA PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2017181061A1
    公开(公告)日:2017-10-19
    The present invention provides Ras modulators including inhibitors and/or antagonists of Ras, Ras binding, and Ras-dependent cell signaling activity. Also provided are methods of utilizing the Ras modulators as therapeutics.
    本发明提供了Ras调节剂,包括Ras的抑制剂和/或拮抗剂,以及Ras结合和Ras依赖的细胞信号活性。还提供了利用这些Ras调节剂作为治疗药物的方法。
  • [EN] HYDROGELS WITH BIODEGRADABLE CROSSLINKING<br/>[FR] HYDROGELS À RÉTICULATION BIODÉGRADABLE
    申请人:PROLYNX LLC
    公开号:WO2013036847A1
    公开(公告)日:2013-03-14
    Hydrogels that degrade under appropriate conditions of pH and temperature by virtue of crosslinking compounds that cleave through an elimination reaction are described. The hydrogels may be used for delivery of various agents, such as pharmaceuticals. This invention provides hydrogels that degrade to smaller, soluble components in a non-enzymatic process upon exposure to physiological conditions and to methods to prepare them. The hydrogels are prepared from crosslinking agents that undergo elimination reactions under physiological conditions, thus cleaving the crosslinking agent from the backbone of the hydrogel. The invention also relates to the crosslinking agents themselves and intermediates in forming the hydro gels of the invention. The biodegradable hydro gels prepared according to the methods of the invention may be of use in diverse fields, including biomedical engineering, absorbent materials, and as carriers for drug delivery.
    描述了在适当的pH和温度条件下通过交联化合物裂解的凝胶。这些凝胶可用于传递各种药剂,如药物。该发明提供了在暴露于生理条件下会非酶催化降解为较小可溶性组分的凝胶,以及制备它们的方法。这些凝胶是由在生理条件下发生消除反应的交联剂制备而成,从而将交联剂凝胶的骨架中裂解出来。该发明还涉及交联剂本身以及形成该发明的凝胶的中间体。根据该发明的方法制备的可生物降解凝胶可用于各种领域,包括生物医学工程、吸收材料以及作为药物传递的载体。
  • HYDROGELS WITH BIODEGRADABLE CROSSLINKING
    申请人:ProLynx LLC
    公开号:US20170312368A1
    公开(公告)日:2017-11-02
    Hydrogels that degrade under appropriate conditions of pH and temperature by virtue of crosslinking compounds that cleave through an elimination reaction are described. The hydrogels may be used for delivery of various agents, such as pharmaceuticals.
    描述了在适当的pH和温度条件下,由于交联化合物通过消除反应而降解的凝胶。这些凝胶可以用于输送各种药剂,如药物。
  • Pyruvate derivatives
    申请人:——
    公开号:US20030013656A1
    公开(公告)日:2003-01-16
    Certain known and novel pyruvate derivatives are particularly active in restoring or preserving metabolic integrity in oxidatively competent cells that have been subjected to oxygen deprivation. These pyruvate-derived compounds include, but are not limited to oximes, amides, pyruvate analogues, modified pyruvate analogues, esters of pyruvate (e.g., polyol-pyruvate esters, pyruvate thioesters, glycerol-pyruvate esters and dihydroxyacetone-pyruvate esters). Such pyruvate derivatives (including single tautomers, single stereoisomers and mixtures of tautomers and/or stereoisomers, and the pharmaceutically acceptable salts thereof) are useful in the manufacture of pharmaceutical compositions for treating a number of conditions characterized by oxidative stress.
    某些已知和新颖的丙酮酸生物在恢复或保护已经遭受氧气剥夺的氧化能力细胞的代谢完整性方面特别活跃。这些由丙酮酸衍生的化合物包括但不限于、酰胺、丙酮酸类似物、改性丙酮酸类似物、丙酮酸酯(例如,聚醇丙酮酸酯、丙酮酸酯、甘油丙酮酸酯和二羟基丙酮酸酯)。这些丙酮酸生物(包括单重构体、单立体异构体和重构体和/或立体异构体混合物以及其药用可接受的盐)可用于制造用于治疗多种由氧化应激特征的疾病的药物组合物。
  • Compositions for use in golf balls
    申请人:Bulpett A. David
    公开号:US20050245652A1
    公开(公告)日:2005-11-03
    A golf ball comprises a core, an outer cover layer, and, optionally, an intermediate layer disposed between the core and the outer cover layer. The outer cover layer may comprise a polyurethane or polyurea composition. At least one portion of the golf ball comprises a composition that enhances physical properties and/or performance characteristics (e.g., coefficient of restitution) of the golf ball. Preferably, the coefficient of restitution of the core is 0.8 or greater.
    高尔夫球由内核、外覆盖层和可选的中间层组成,外覆盖层可以包括聚酯或聚组成。高尔夫球的至少一部分包含一种增强物理特性和/或性能特征(例如反弹系数)的组合物。最好,内核的反弹系数为0.8或更高。
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