(3,4-dimethoxyphenyl)(9,10,12,13-tetramethoxy-3-methyl-4,5-dihydro-3H-phenanthro[1,2-d]azepin-2-yl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (3,4-dimethoxyphenyl)(9,10,12,13-tetramethoxy-3-methyl-4,5-dihydro-3H-phenanthro[1,2-d]azepin-2-yl)methanone
• 英文别名: (3,4-dimethoxyphenyl)-(9,10,14,15-tetramethoxy-5-methyl-5-azatetracyclo[9.8.0.02,8.012,17]nonadeca-1,6,8,10,12,14,16,18-octaen-6-yl)methanone
• 化学式: C₃₂H₃₃NO₇
• 分子量: 543.617
• InChiKey: TVYMZPSTPGPXBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,4-dimethoxyphenyl)(9,10,12,13-tetramethoxy-3-methyl-4,5-dihydro-3H-phenanthro[1,2-d]azepin-2-yl)methanone 、 邻苯二胺 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过稠合的7-酰基-2,3-二氢a庚因中的亲核开环制得具有生物活性的2-（杂）芳基乙胺的新途径

  摘要：

  在具有邻苯二胺的稠合7-酰基-H + 1,2-二氢a庚因中的亲核杂环开环得到b-（杂）芳基乙胺。

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2020.01.009
• 作为产物：
  描述：

  8,9,10,12-tetramethoxy-2-methyl-3,4-dihydronaphto[1,2-f]isoquinolin-2-ium perchlorate 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (3,4-dimethoxyphenyl)(9,10,12,13-tetramethoxy-3-methyl-4,5-dihydro-3H-phenanthro[1,2-d]azepin-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  紫杉碱生物碱青霉素合成含有新杂环系统的菲咯啉[1,2-d] a庚因衍生物

  摘要：

  通过连续的吡啶-吡啶和吡啶-氮杂苯环化反应，可以很容易地从阿菲啡生物碱中获得菲[1,2-d]氮杂苯衍生物（以前未知的杂环系统）。起始的青光氨酸被用作说明性实例。

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2018.05.031

文献信息

• Synthesis and Anti-Infective Activity of 2-Heteroaryl(Acyl)-9,10,12,13-Tetramethoxy-3-Methyl-4,5-Dihydro-3H-Phenanthro[1,2-d]Azepines
  作者：A. A. Zubenko、L. N. Divaeva、A. S. Morkovnik、V. G. Kartsev、Y. D. Drobin、N. M. Serbinovskaya、L. N. Fetisov、A. N. Bodryakov、M. A. Bodryakova、L. A. Lyashenko、A. I. Klimenko

  DOI：10.1134/s1068162018040192

  日期：2018.7

  13-tetramethoxy-3-methyl-4,5-dihydro-3H-phenanthro[1,2-d]-azepines have been synthesized from 8,9,11,12-tetramethoxy-2-methyl-3,4-dihydronaphtho[2,1-f]isoquinolinium perchlorate by pyridine-azepine recyclization. The resulting compounds have revealed a pronounced antibacterial activity against Staphylococcus aureus (strain P-209) and Escherichia coli (field strain 078). Some of these compounds have a moderate fungistatic

  摘要 2-杂芳基-和 2-酰基-9,10,12,13-四甲氧基-3-甲基-4,5-二氢-3H-菲并[1,2-d]-氮杂已从 8,9,11 合成,12-四甲氧基-2-甲基-3,4-二氢萘并[2,1-f]异喹啉高氯酸盐通过吡啶-氮杂环化。所得化合物显示出对金黄色葡萄球菌（菌株 P-209）和大肠杆菌（现场菌株 078）的显着抗菌活性。这些化合物中的一些对Peniciliium italicum真菌具有中等的抑真菌活性。两种化合物已显示出与 Colpoda steinii 原生动物相关的一定活性。
• New route to bioactive 2-(hetero)arylethylamines via nucleophilic ring opening in fused 7-acyl-2,3-dihydroazepines
  作者：Alexander A. Zubenko、Anatolii S. Morkovnik、Lyudmila N. Divaeva、Oleg P. Demidov、Vadim S. Sochnev、Inna G. Borodkina、Yuriy D. Drobin、Alexander A. Spasov

  DOI：10.1016/j.mencom.2020.01.009

  日期：2020.1

  Nucleophilic heterocyclic ring opening in fused 7-acyl- H+ 1,2-dihydroazepines with o-phenylenediamine affords b-(hetero)arylethylamines.

  在具有邻苯二胺的稠合7-酰基-H + 1,2-二氢a庚因中的亲核杂环开环得到b-（杂）芳基乙胺。
• Synthesis of phenanthro[1,2- d ]azepine derivatives containing a new heterocyclic system from the aporphine alkaloid glaucine
  作者：Alexander A. Zubenko、Anatolii S. Morkovnik、Lyudmila N. Divaeva、Viktor G. Kartsev、Kirill Yu. Suponitsky、Alexander I. Klimenko

  DOI：10.1016/j.mencom.2018.05.031

  日期：2018.5

  Derivatives of phenanthro[1,2-d]azepine, a previously unknown heterocyclic system, can be easily obtained from aporphine alkaloids by successive pyridine–pyridine and pyridine–azepine recyclizations. The starting glaucine was used as an illustrative example.

  通过连续的吡啶-吡啶和吡啶-氮杂苯环化反应，可以很容易地从阿菲啡生物碱中获得菲[1,2-d]氮杂苯衍生物（以前未知的杂环系统）。起始的青光氨酸被用作说明性实例。