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7-(4-hydroxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-7H-chromeno[4',3':3,4]cyclopenta[1,2-b]pyridin-6-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-(4-hydroxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-7H-chromeno[4',3':3,4]cyclopenta[1,2-b]pyridin-6-one
英文别名
7-(4-Hydroxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-7H-chromeno[4',3':3,4]cyclopenta[1,2-b]pyridin-6-on;7-(4-hydroxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl)chromeno[4',3':3,4]cyclopenta[1,2-b]pyridin-6(7H)-one;11-(4-hydroxy-2-oxochromen-3-yl)-8-oxa-13-azatetracyclo[8.7.0.02,7.012,17]heptadeca-1(10),2,4,6,12(17),13,15-heptaen-9-one
7-(4-hydroxy-2-oxo-2<i>H</i>-chromen-3-yl)-7<i>H</i>-chromeno[4',3':3,4]cyclopenta[1,2-<i>b</i>]pyridin-6-one化学式
CAS
——
化学式
C24H13NO5
mdl
——
分子量
395.371
InChiKey
UHEWCMIBQZIOHD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    85.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    的3,3'-亚甲基-双- (4-羟基香豆素),通过环闭合反应†
    摘要:
    4-羟基香豆素与取代的水杨醛,2,6-二氯-或-氯-硝基-硝基苯甲醛反应生成不稳定的3,3'-亚苄基-双-(4-羟基香豆素)中间体,其中间体通过一个羟基被闭环的4-羟基香豆素部分,产生7- [4'-羟基香豆素-(3')]-苯并吡喃基[3,2-c]香豆素的衍生物。
    DOI:
    10.1002/hlca.19590420332
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