1-(2-fluoromethylphenyl)isoquinoline | 878016-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-fluoromethylphenyl)isoquinoline
• 英文别名: 1-[2-(Trifluoromethyl)phenyl]isoquinoline；1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]isoquinoline
• CAS: 878016-13-8
• 化学式: C₁₆H₁₀F₃N
• 分子量: 273.257
• InChiKey: UANZBJCJBBTRIA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.267±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酰丙酮 、 氯化铱(III) 水合物 、 1-(2-fluoromethylphenyl)isoquinoline 在 Na₂CO₃ 作用下， 以 乙二醇乙醚 、 水 为溶剂， 以24.24%的产率得到Iridium,(2,4-pentanedionato)bis[1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]isoquinolinato]-
  参考文献：
  名称：

  铱配合物的颜色调节–第一部分：取代苯基异喹啉的铱配合物作为三重态发射体

  摘要：

  摘要合成了一系列具有异喹啉衍生物配体的铱配合物，用于有机发光二极管（OLEDs）。已经证明，改变异喹啉配体的2'-或4'-位置的取代基使得颜色调整成为可能。由于空间效应，6'-取代的配合物：双[1-（6'-甲基）苯基异喹啉基-N，C 2']铱（III）（乙酰丙酮）（6b1），双[1-（6'-三氟甲基）苯基异喹啉基-N，C 2']（乙酰丙酮）铱（III）（6b2）和双[1-（6'-甲氧基）苯基异喹啉基-N，C 2']（乙酰丙酮）铱（III）铱（III）（6b3）对4'-取代的配合物显示出红移效应：双[1-（4'-甲基）苯基异喹啉基-N，C 2']铱（III）（乙酰丙酮）（6a1），双[1-（4 '-三氟甲基）苯基异喹啉基-N，C 2']（乙酰丙酮化物）铱（III）（6a2）和双[1-（4'-甲氧基）苯基异喹啉基-N，C 2']（乙酰丙酮化物）铱（III）（6a3）。所有这些配合物均适用于OLED中的红色磷光材料。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2005.10.003
• 作为产物：
  描述：

  2-(三氟甲基)苯硼酸 、 1-氯异喹啉 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以82%的产率得到1-(2-fluoromethylphenyl)isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Deep-Red and Near-Infrared Iridium Complexes with Fine-Tuned Emission Colors by Adjusting Trifluoromethyl Substitution on Cyclometalated Ligands Combined with Matched Ancillary Ligands for Highly Efficient Phosphorescent Organic Light-Emitting Diodes

  摘要：

  通过交叉匹配不同的环金属(C^N)和辅助(LX)配体，构建了六种新型Ir(C^N)2(L^X)异核配位的铱配合物，具有深红色和近红外区域(NIR)发射覆盖。在此基础上，设计了三种新型C^N配体，通过在1-苯基异喹啉(piq)基团的邻(ortho)、间(meta)和对(para)位引入电子吸引基CF3，分别与两种电子富集的LX配体(dipba和dipg)结合，导致铱配合物的发射颜色逐渐变化，从深红色(≈660 nm)到NIR(≈700 nm)。此外，通过将这些荧光体作为掺杂发射体，制备了一系列磷光有机电致发光二极管(PhOLEDs)，分别采用5%和10%的掺杂浓度。它们在高亮度水平(100 cd m−2)下表现出高效的电致发光(EQE)：对于深红光(λmax = 664 nm)，EQE值>15.0%，对于NIR情况(λmax = 704 nm)，EQE值>4.0%。这项工作不仅提供了一种有前途的方法，通过易于访问的分子设计策略来精细调节红色荧光体的发射颜色，而且还实现了一种有效的方法，用于丰富磷光发射分子的实际应用，特别是在深红色和近红外区域(NIR)。

  DOI：

  10.3390/molecules27010286

文献信息

• Deep-Red and Near-Infrared Iridium Complexes with Fine-Tuned Emission Colors by Adjusting Trifluoromethyl Substitution on Cyclometalated Ligands Combined with Matched Ancillary Ligands for Highly Efficient Phosphorescent Organic Light-Emitting Diodes
  作者：Shuonan Chen、Hai Bi、Wenjing Tian、Yu Liu

  DOI：10.3390/molecules27010286

  日期：——

  Six novel Ir(C^N)2(L^X)-type heteroleptic iridium complexes with deep-red and near-infrared region (NIR)-emitting coverage were constructed through the cross matching of various cyclometalating (C^N) and ancillary (LX) ligands. Here, three novel C^N ligands were designed by introducing the electron-withdrawing group CF3 on the ortho (o-), meta (m-), and para (p-) positions of the phenyl ring in the 1-phenylisoquinoline (piq) group, which were combined with two electron-rich LX ligands (dipba and dipg), respectively, leading to subsequent iridium complexes with gradually changing emission colors from deep red (≈660 nm) to NIR (≈700 nm). Moreover, a series of phosphorescent organic light-emitting diodes (PhOLEDs) were fabricated by employing these phosphors as dopant emitters with two doping concentrations, 5% and 10%, respectively. They exhibited efficient electroluminescence (EL) with significantly high EQE values: >15.0% for deep red light0 (λmax = 664 nm) and >4.0% for NIR cases (λmax = 704 nm) at a high luminance level of 100 cd m−2. This work not only provides a promising approach for finely tuning the emission color of red phosphors via the easily accessible molecular design strategy, but also enables the establishment of an effective method for enriching phosphorescent-emitting molecules for practical applications, especially in the deep-red and near-infrared region (NIR).

  通过交叉匹配不同的环金属(C^N)和辅助(LX)配体，构建了六种新型Ir(C^N)2(L^X)异核配位的铱配合物，具有深红色和近红外区域(NIR)发射覆盖。在此基础上，设计了三种新型C^N配体，通过在1-苯基异喹啉(piq)基团的邻(ortho)、间(meta)和对(para)位引入电子吸引基CF3，分别与两种电子富集的LX配体(dipba和dipg)结合，导致铱配合物的发射颜色逐渐变化，从深红色(≈660 nm)到NIR(≈700 nm)。此外，通过将这些荧光体作为掺杂发射体，制备了一系列磷光有机电致发光二极管(PhOLEDs)，分别采用5%和10%的掺杂浓度。它们在高亮度水平(100 cd m−2)下表现出高效的电致发光(EQE)：对于深红光(λmax = 664 nm)，EQE值>15.0%，对于NIR情况(λmax = 704 nm)，EQE值>4.0%。这项工作不仅提供了一种有前途的方法，通过易于访问的分子设计策略来精细调节红色荧光体的发射颜色，而且还实现了一种有效的方法，用于丰富磷光发射分子的实际应用，特别是在深红色和近红外区域(NIR)。
• Color tuning of iridium complexes – Part I: Substituted phenylisoquinoline-based iridium complexes as the triplet emitter
  作者：Kai-Hung Fang、Li-Lan Wu、Yu-Ting Huang、Cheng-Hsien Yang、I-Wen Sun

  DOI：10.1016/j.ica.2005.10.003

  日期：2006.1

  iridium(III) (acetylacetonate) ( 6b2 ), and bis[1-(6′-methoxy)phenylisoquinolinato-N,C 2′ ] iridium(III) (acetylacetonate) ( 6b3 ) show red-shift effect with respect to the 4′-substituted complexes: bis[1-(4′-methyl)phenylisoquinolinato-N,C 2′ ] iridium(III) (acetylacetonate) ( 6a1 ), bis[1-(4′-trifluoromethyl)phenylisoquinolinato-N,C 2′ ] iridium(III) (acetylacetonate) ( 6a2 ), and bis[1-(4′-meth

  摘要合成了一系列具有异喹啉衍生物配体的铱配合物，用于有机发光二极管（OLEDs）。已经证明，改变异喹啉配体的2'-或4'-位置的取代基使得颜色调整成为可能。由于空间效应，6'-取代的配合物：双[1-（6'-甲基）苯基异喹啉基-N，C 2']铱（III）（乙酰丙酮）（6b1），双[1-（6'-三氟甲基）苯基异喹啉基-N，C 2']（乙酰丙酮）铱（III）（6b2）和双[1-（6'-甲氧基）苯基异喹啉基-N，C 2']（乙酰丙酮）铱（III）铱（III）（6b3）对4'-取代的配合物显示出红移效应：双[1-（4'-甲基）苯基异喹啉基-N，C 2']铱（III）（乙酰丙酮）（6a1），双[1-（4 '-三氟甲基）苯基异喹啉基-N，C 2']（乙酰丙酮化物）铱（III）（6a2）和双[1-（4'-甲氧基）苯基异喹啉基-N，C 2']（乙酰丙酮化物）铱（III）（6a3）。所有这些配合物均适用于OLED中的红色磷光材料。