tert-butyl (S,E)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)pent-2-enoate | 161554-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: tert-butyl (S,E)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)pent-2-enoate
• 英文别名: tert-butyl (E,4S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypent-2-enoate
• CAS: 161554-77-4
• 化学式: C₁₅H₃₀O₃Si
• 分子量: 286.487
• InChiKey: VVMPTJHPTQZNQN-IIANPFDCSA-N

物化性质

• 沸点：
  86-89 °C(Press: 0.2 mmHg)
• 密度：
  0.907±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.29
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(-)-N-苄基-1-苯基-乙胺 、 tert-butyl (S,E)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)pent-2-enoate 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以96%的产率得到tert-butyl (3R,4S,αS)-3-[N-benzyl-N-(α-methylbenzyl)amino]-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  β-氨基-γ-取代的γ-丁内酯的不对称合成：将同手性锂酰胺双同非对映选择性共轭加成到同手性α，β-不饱和酯上。

  摘要：

  包含单个γ-立体异构中心的手性α，β-不饱和酯在共轭添加二苄基氨基化锂时显示适度的底物控制水平。高手性N-苄基-N-（α-甲基苄基）酰胺的双非对映选择性共轭加成到高手性α，β-不饱和酯上显示出“匹配”和“不匹配”的效果。然而，在每种情况下，这些添加都是在酰胺锂的主要立体控制下进行的，从而以高de得到相应的β-氨基酯。通过将酯官能团改变为恶唑烷酮，注意到了立体选择性的显着逆转。随后的O-脱保护和所得β-氨基加合物的环化以良好的收率和高的脱除率获得相应的β-氨基-γ-取代的γ-丁内酯。

  DOI：

  10.1039/b712937h
• 作为产物：
  描述：

  二乙基膦酰基乙酸叔丁酯 、 (S)-2-(叔丁基-二甲基-锡氧基)-丙醛 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.92h， 以89%的产率得到tert-butyl (S,E)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)pent-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  β-氨基-γ-取代的γ-丁内酯的不对称合成：将同手性锂酰胺双同非对映选择性共轭加成到同手性α，β-不饱和酯上。

  摘要：

  包含单个γ-立体异构中心的手性α，β-不饱和酯在共轭添加二苄基氨基化锂时显示适度的底物控制水平。高手性N-苄基-N-（α-甲基苄基）酰胺的双非对映选择性共轭加成到高手性α，β-不饱和酯上显示出“匹配”和“不匹配”的效果。然而，在每种情况下，这些添加都是在酰胺锂的主要立体控制下进行的，从而以高de得到相应的β-氨基酯。通过将酯官能团改变为恶唑烷酮，注意到了立体选择性的显着逆转。随后的O-脱保护和所得β-氨基加合物的环化以良好的收率和高的脱除率获得相应的β-氨基-γ-取代的γ-丁内酯。

  DOI：

  10.1039/b712937h

文献信息

• Highly stereocontrolled and concise asymmetric synthesis of the β-Lactam framework via a TCC method
  作者：Naoki Asao、Takashi Shimada、Naofumi Tsukada、Yoshinori Yamamoto

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74424-8

  日期：1994.11

  The conjugate addition of LSA 1 to t-butyl (4S)4-(trilyl)oxy-2-pentenoate 2d followed by aldol condensation with acetaldehyde produces a key intermediate 3 to beta-lactam derivatives as a single diastereoisomer in 77% yield.
• Asymmetric synthesis of β-amino-γ-substituted-γ-butyrolactones: double diastereoselective conjugate addition of homochiral lithium amides to homochiral α,β-unsaturated esters
  作者：Thaïs Cailleau、Jason W. B. Cooke、Stephen G. Davies、Kenneth B. Ling、Alan Naylor、Rebecca L. Nicholson、Paul D. Price、Paul M. Roberts、Angela J. Russell、Andrew D. Smith、James E. Thomson

  DOI：10.1039/b712937h

  日期：——

  Chiral alpha,beta-unsaturated esters, containing a single, gamma-stereogenic centre, show modest levels of substrate control upon conjugate addition of lithium dibenzylamide. Double diastereoselective conjugate additions of homochiral lithium N-benzyl-N-(alpha-methylbenzyl)amide to the homochiral alpha,beta-unsaturated esters display "matching" and "mismatching" effects. In each case, however, these

  包含单个γ-立体异构中心的手性α，β-不饱和酯在共轭添加二苄基氨基化锂时显示适度的底物控制水平。高手性N-苄基-N-（α-甲基苄基）酰胺的双非对映选择性共轭加成到高手性α，β-不饱和酯上显示出“匹配”和“不匹配”的效果。然而，在每种情况下，这些添加都是在酰胺锂的主要立体控制下进行的，从而以高de得到相应的β-氨基酯。通过将酯官能团改变为恶唑烷酮，注意到了立体选择性的显着逆转。随后的O-脱保护和所得β-氨基加合物的环化以良好的收率和高的脱除率获得相应的β-氨基-γ-取代的γ-丁内酯。