3-oxo-3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)propanoic acid | 124853-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 3-oxo-3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)propanoic acid
• CAS: 124853-75-4
• 化学式: C₇H₉NO₄
• 分子量: 171.153
• InChiKey: YPVASGLVVRYFJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  74.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-oxo-3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)propanoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 dirhodium tetraacetate 、 正丁基锂 、 samarium diiodide 、 乙醇 、 4-乙酰氨基苯磺酰叠氮 、 三乙胺 、 乙酰氯 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 65.25h， 生成 (E)-8-[(dimethylamino)methylene]-1-ethyl-N,N-diethyl-3,4-dioxo-1,3,4,6,7,8-hexahydrofuro[3,4-f]indolizine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  分子内异麦角酮环加成法抗喜树碱喜树碱

  摘要：

  已经开发了一种新的，收敛的抗肿瘤药物喜树碱方法，其中铑（II）催化的分子内[3 + 2]环加成反应是关键步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.02.017
• 作为产物：
  描述：

  trimethylsilyl 3-oxo-3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)propanoate 在 甲醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 3-oxo-3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  三甲基甲硅烷基衍生物与Meldrum酸的反应：丙二酸的一种新的简单单官能化

  摘要：

  用甲硅烷基化的衍生物（胺，内酰胺或醇）处理Meldrum的酸，很容易得到单官能的丙二酸甲硅烷基酯。这些甲硅烷基酯的水解以非常好的收率得到相应的一元酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99406-1

文献信息

• RIGO, B.;FASSEUR, D.;CAULIEZ, P.;COUTURIER, D., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N3, C. 3073-3076
  作者：RIGO, B.、FASSEUR, D.、CAULIEZ, P.、COUTURIER, D.

  DOI：——

  日期：——