1,2,3,4-Tetrahydro-7,10-dimethyl-5H-benzofuro<6,5-c><2>benzopyran-5-one | 86557-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 1,2,3,4-Tetrahydro-7,10-dimethyl-5H-benzofuro<6,5-c><2>benzopyran-5-one
• 英文别名: 7,10-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-5H-benzo[c]furo[3,2-g]chromen-5-one；1,2,3,4-Tetrahydro-7,10-dimethyl-5H-benzofuro[6,5-c][2]benzopyran-5-one；7,10-Dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-[1]benzofuro[6,5-c]isochromen-5-one
• CAS: 86557-24-6
• 化学式: C₁₇H₁₆O₃
• mdl: MFCD02059332
• 分子量: 268.312
• InChiKey: UIRKYEDVFNRDPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxy-4-methyl-7,8,9,10-tetrahydro-6H-benzo[c]chromen-6-one 在 sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 sodium acetate 、 乙酸酐 、 potassium carbonate 作用下， 以 吡啶 、 丙酮 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 1,2,3,4-Tetrahydro-7,10-dimethyl-5H-benzofuro<6,5-c><2>benzopyran-5-one
  参考文献：
  名称：

  The design and synthesis of monofunctional psoralens structurally related to methoxsalen and trioxsalen

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91891-5

文献信息

• ——
  作者：Ya. L. Garazd、M. M. Garazd、S. V. Shilin、V. P. Khilya

  DOI：10.1023/a:1014402906251

  日期：——

  1,2,3,4-Tetrahydro-5H-benzo[c]furo[3,2-g]chromen-5-ones and 8,9,10,11-tetrahydro-7H-benzo[c]furo[2,3-f]chromen-7-ones, analogs of psoralen and allopsoralen, were synthesized from 1-hydroxy- and 3-hydroxy-7,8,9, 10-tetrahydro-6H-benzo[c]chromen-6-ones.
• The design and synthesis of monofunctional psoralens structurally related to methoxsalen and trioxsalen
  作者：Pat N. Confalone、Dianne L. Confalone

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91891-5

  日期：1983.1