5,7-二甲基-2,3-二氢-1H-茚-4-醇 | 84540-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 5,7-二甲基-2,3-二氢-1H-茚-4-醇
• 英文名称: 2,3-dihydro-5,7-dimethyl-1H-inden-4-ol
• 英文别名: 5,7-dimethyl-4-indanol；5,7-dimethylindan-4-ol；2,3-dihydro-4.6-dimethyl-7-hydroxy-1H-inden；4-Hydroxy-5.7-dimethyl-indan；5,7-dimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-ol
• CAS: 84540-52-3
• 化学式: C₁₁H₁₄O
• 分子量: 162.232
• InChiKey: VTGAESTYJTVWSC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  117-118 °C
• 沸点：
  270.2±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.085±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2907199090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-methyl-3-butenoyl)-2-isopropenylcyclopentene 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以88%的产率得到5,7-二甲基-2,3-二氢-1H-茚-4-醇
  参考文献：
  名称：

  通过闭环烯烃复分解合成取代的苯和苯酚。

  摘要：

  报道了取代芳族化合物的新合成方法。闭环烯烃复分解（RCM）/脱水和RCM /互变异构是分别合成取代苯3和苯酚6的关键过程。易得的1,5,7-trien-4-ols 7是苯的前体，它是利用β-卤代α，β-不饱和醛11或β-卤代α，β-不饱和酯19通过利用可靠的转化方法，其中与乙烯基金属试剂12的交叉偶联和与烯丙基金属试剂13的烯丙基化被用作碳-碳键形成反应。RCM为7，然后脱水，得到了各种各样的取代苯3。此外，通过氧化7制备的1,5,7-三烯-4-酮9的RCM，自动提供了各种取代的苯酚6。互变异构化。

  DOI：

  10.1002/chem.200800484

文献信息

• The Skeletal Rearrangement of Gold- and Platinum-Catalyzed Cycloisomerization of <i>cis</i>-4,6-Dien-1-yn-3-ols:  Pinacol Rearrangement and Formation of Bicyclo[4.1.0]heptenone and Reorganized Styrene Derivatives
  作者：Jhih-Meng Tang、Sabyasachi Bhunia、Shariar Md. Abu Sohel、Ming-Yuan Lin、Hsin-Yi Liao、Swarup Datta、Arindam Das、Rai-Shung Liu

  DOI：10.1021/ja076175r

  日期：2007.12.1

  cyclized products chemoselectively. The AuCl3-catalyzed cyclizations of 6-substituted cis-4,6-dien-1-yn-3-ols proceeded via a 6-exo-dig pathway to give allyl cations, which subsequently undergo a pinacol rearrangement to produce reorganized cyclopentenyl aldehyde products. Using chiral alcohol substrates, such cyclizations proceed with reasonable chirality transfer. In the PtCl2-catalyzed cyclization of

  在金和铂催化剂的作用下，cis-4,6-dien-1-yn-3-ols 会发生环异构化，从而能够化学选择性地对环化产物进行结构重组。AuCl3 催化的 6-取代 cis-4,6-dien-1-yn-3-ols 环化反应通过 6-exo-dig 途径得到烯丙基阳离子，随后经过频哪醇重排产生重组的环戊烯醛产物. 使用手性醇底物，这种环化以合理的手性转移进行。在 PtCl2 催化的 7,7-二取代 cis-4,6-dien-1-yn-3-ols 的环化反应中，我们只获得了双环 [4.1.0] 庚烯酮或重组苯乙烯产物，具有不同的底物结构。基于化学选择性/结构关系，我们提出双环[4.1.0]庚烯酮产物由 6-endo-dig 环化产生，而重组苯乙烯产品来自 5-exo-dig 途径。这种提出的机制得到了理论计算的支持。
• The generation of 2-vinylcyclopentene-1,3-diones via a five-component coupling in the coordination sphere of chromium
  作者：Yao Chang Xu、Cynthia A. Challener、Vera Dragisich、Timothy A. Brandvold、Glen A. Peterson、William D. Wulff、Paul G. Williard

  DOI：10.1021/ja00200a062

  日期：1989.8

  La reaction de complexes carbenes de chrome pentacarbonyle avec des derives de l'acetylene donne des cyclopentenes-2diones-1,4, des indanols et indanones

  La 反应 de complexes carbenes de chrome pentacarbonyle avec des 衍生 de l'acetene donne des cyclopentenes-2diones-1,4, des indanols et indanones
• A POLYMERIZATION PROCESS FOR PRODUCING ETHYLENE BASED POLYMERS
  申请人：Dow Global Technologies LLC

  公开号：EP3317313B1

  公开（公告）日：2020-02-19
• Synthesis of Substituted Benzenes and Phenols by Ring-Closing Olefin Metathesis
  作者：Kazuhiro Yoshida、Hidetoshi Takahashi、Tsuneo Imamoto

  DOI：10.1002/chem.200800484

  日期：2008.9.19

  New synthetic approaches to substituted aromatic compounds are reported. Ring-closing olefin metathesis (RCM)/dehydration and RCM/tautomerization are the key processes in the synthesis of substituted benzenes 3 and phenols 6, respectively. Readily accessible 1,5,7-trien-4-ols 7, which are the precursors of benzenes, were prepared from beta-halo-alpha,beta-unsaturated aldehydes 11 or beta-halo-alpha

  报道了取代芳族化合物的新合成方法。闭环烯烃复分解（RCM）/脱水和RCM /互变异构是分别合成取代苯3和苯酚6的关键过程。易得的1,5,7-trien-4-ols 7是苯的前体，它是利用β-卤代α，β-不饱和醛11或β-卤代α，β-不饱和酯19通过利用可靠的转化方法，其中与乙烯基金属试剂12的交叉偶联和与烯丙基金属试剂13的烯丙基化被用作碳-碳键形成反应。RCM为7，然后脱水，得到了各种各样的取代苯3。此外，通过氧化7制备的1,5,7-三烯-4-酮9的RCM，自动提供了各种取代的苯酚6。互变异构化。