4-bromo-N-[(E)-3-(2-oxo-1,3-dihydroimidazol-4-yl)prop-2-enyl]-1H-pyrrole-2-carboxamide | 308103-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-bromo-N-[(E)-3-(2-oxo-1,3-dihydroimidazol-4-yl)prop-2-enyl]-1H-pyrrole-2-carboxamide
• CAS: 308103-77-7
• 化学式: C₁₁H₁₁BrN₄O₂
• 分子量: 311.138
• InChiKey: IUSSKDVTNNMODN-OWOJBTEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  86
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-N-[(E)-3-(2-oxo-1,3-dihydroimidazol-4-yl)prop-2-enyl]-1H-pyrrole-2-carboxamide 在 甲烷磺酸 作用下， 反应 8.0h， 生成 4-bromo-N-[2-hydroxy-3-(2-oxo-1,3-dihydroimidazol-4-yl)propyl]-1H-pyrrole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Slagenins A, B, and C

  摘要：

  [structure: see text] A short synthesis of the marine sponge metabolites slagenins A (1), B (2), and C (3) is described. The synthetic route features the preparation of beta-hydroxyimidazolone 4 from ornithine and its subsequent oxidative cyclization to the slagenin core.

  DOI：

  10.1021/ol000233v
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-氨基-1-甲氧基丙基)-1,3-二氢-2H-咪唑-2-酮 在 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-bromo-N-[(E)-3-(2-oxo-1,3-dihydroimidazol-4-yl)prop-2-enyl]-1H-pyrrole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Slagenins A, B, and C

  摘要：

  [structure: see text] A short synthesis of the marine sponge metabolites slagenins A (1), B (2), and C (3) is described. The synthetic route features the preparation of beta-hydroxyimidazolone 4 from ornithine and its subsequent oxidative cyclization to the slagenin core.

  DOI：

  10.1021/ol000233v