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swietenocoumarin B | 64652-23-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
swietenocoumarin B
英文别名
4-methoxy-9-(3-methylbut-2-enyl)furo[3,2-g]chromen-7-one
swietenocoumarin B化学式
CAS
64652-23-9
化学式
C17H16O4
mdl
——
分子量
284.312
InChiKey
UZXMLGUMBQQVME-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    48.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲醇别异欧前胡素1,4-dithio-D,L-threitolS-腺苷-L-蛋氨酸 、 O-methyltransferase 1 from Cnidium monnieri 、 magnesium chloride 作用下, 以 aq. buffer 为溶剂, 生成 swietenocoumarin B
    参考文献:
    名称:
    两种 O-甲基转移酶介导蛇床子香豆素生物合成中的多个甲基化步骤
    摘要:
    具有甲氧基的香豆素如蛇床子素 ( 1 )、黄毒素 ( 2 )、佛手柑 ( 3 ) 和异青霉素 ( 4 ) 是许多药用植物的典型生物活性成分。甲基化步骤仍然广泛未知。在此,我们报告了通过转录组挖掘、异源表达和体外酶测定在蛇床子中O-甲基香豆素的生物合成中发现的两种甲基转移酶。结果表明 (i) CmOMT1 催化 osthenol ( 8 ) 的甲基化作为1生物合成的最后一步,(ii) CmOMT2 显示出最高的效率和甲基化黄毒酚 ( 11 ) 的偏好) 形成2,和 (iii) CmOMT1 和 CmOMT2 还有效地将佛手柑醇 ( 10 ) 和 8-羟基佛手柑素 ( 13 ) 转化为3或4,表明 CmOMTs 在C中的线性呋喃香豆素生物合成中介导多步甲基化。梦妮莉
    DOI:
    10.1021/acs.jnatprod.2c00410
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文献信息

  • PLANT-BASED INHIBITORS OF KETOHEXOKINASE FOR THE SUPPORT OF WEIGHT MANAGEMENT
    申请人:Rana Jatinder
    公开号:US20140377386A1
    公开(公告)日:2014-12-25
    A composition for inhibiting ketohexokinase, for example, ketohexokinase-C (KHK-C) activity, may include a plant extract exhibiting at least IC50 (i.e., 50% KHK-C inhibition at a concentration in the range of from about 0.1 μg/mL to about 1000 μg/mL. The composition may be in a form suitable for oral ingestion. A method for inhibiting KHK-C activity in a subject may include administering a plant extract that exhibits at least 50% KHK-C inhibition at a concentration from about 0.1 μg/mL to about 1000 μg/mL. The administering may be done to treat or prevent at least one of sugar addiction, obesity, or metabolic syndrome. The administering may be done to provide a diminished craving in the subject from at least one member selected from the group consisting of craving of sugar, fructose, fructose-containing sugars, carbohydrates, and combinations thereof. The subject may be pre-diabetic, diabetic and or insulin resistant.
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