3-(2-aminoethyl)-1-methylindolin-2-one | 109943-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-aminoethyl)-1-methylindolin-2-one
• 英文别名: 3-(2-amino-ethyl)-1-methyl-1,3-dihydro-indol-2-one；3-(2-Amino-aethyl)-1-methyl-indolin-2-on；3-(2-aminoethyl)-1-methyl-3H-indol-2-one
• CAS: 109943-70-6
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O
• 分子量: 190.245
• InChiKey: VATRUKMROZDIMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-aminoethyl)-1-methylindolin-2-one 、 (1S,3R)-3-((5-cyano-2-(methylsulfonyl)pyrimidin-4-yl)amino)-2,2-dimethylcyclobutanecarboxamide 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 反应 1.0h， 以17.7 mg的产率得到(1S,3R)-3-(5-cyano-2-(2-(1-methyl-2-oxoindolin-3-yl)ethylamino)pyrimidin-4-ylamino)-2,2-dimethylcyclobutanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED DIAMINOPYRIMIDYL COMPOUNDS, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH

  摘要：

  本文提供具有以下结构的二氨基嘧啶化合物： 其中X、L、R1和R2如本文所定义，包含有效量二氨基嘧啶化合物的组合物，以及用于治疗或预防PKC-theta介导的疾病或通过抑制激酶（例如PKC-theta）可治疗或预防的疾病的方法。

  公开号：

  US20150175557A1
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 、 铂 作用下， 生成 3-(2-aminoethyl)-1-methylindolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  728.羟色胺。第四部分。2-3'-氧吲哚基乙胺的合成与反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9580003639

文献信息

• Substituted diaminopyrimidyl compounds, compositions thereof, and methods of treatment therewith
  申请人：Signal Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US09156798B2

  公开（公告）日：2015-10-13

  Provided herein are diaminopyrimidyl Compounds having the following structures: wherein X, L, R1, and R2 are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Diaminopyrimidyl Compound, and methods for treating or preventing PKC-theta-mediated disorders, or a condition treatable or preventable by inhibition of a kinase, for example, PKC-theta.

  本文提供了具有以下结构的二氨基嘧啶化合物：其中X，L，R1和R2如本文所定义，包含有效量的二氨基嘧啶化合物的组合物，以及用于治疗或预防PKC-theta介导的疾病或可通过抑制激酶（例如PKC-theta）治疗或预防的疾病的方法。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF SUBSTITUTED DIAMINOPYRIMIDYL COMPOUNDS
  申请人：Signal Pharmaceuticals, LLC

  公开号：EP3736268A1

  公开（公告）日：2020-11-11

  The invention provides a method for preparing a compound of formula (I): comprising contacting a compound of formula (Ia) or a compound of formula (Ic) with R1-L-NH2, in an organic solvent, in the presence of a base, under conditions as defined herein. Also provided are reaction intermediates involved in said method as defined herein.

  本发明提供了一种制备式 (I) 化合物的方法： 包括将式（Ia）化合物 或式（Ic）化合物 与 R1-L-NH2，在有机溶剂中，在碱存在下，在本文定义的条件下进行。还提供了参与所述方法的反应中间体，如本文所定义。
• Sugasawa; Murayama, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1958, vol. 6, p. 194,198
  作者：Sugasawa、Murayama

  DOI：——

  日期：——
• US9156798B2
  申请人：——

  公开号：US9156798B2

  公开（公告）日：2015-10-13
• US9556126B2
  申请人：——

  公开号：US9556126B2

  公开（公告）日：2017-01-31