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6-methyl-2-phenylindolizine | 71350-32-8

中文名称
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中文别名
——
英文名称
6-methyl-2-phenylindolizine
英文别名
——
6-methyl-2-phenylindolizine化学式
CAS
71350-32-8
化学式
C15H13N
mdl
——
分子量
207.275
InChiKey
VFCPLIFDGUMLTN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    4.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-methyl-2-phenylindolizinesodium hydroxide 作用下, 以 乙醇甲苯 为溶剂, 反应 15.0h, 生成 6-Methyl-2-phenyl-indolizine-3-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Yamashita, Yoshiro; Suzuki, Daisuke; Masumura, Mitsuo, Heterocycles, 1981, vol. 16, # 9, p. 1499 - 1502
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2,5-二甲基吡啶potassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 9.0h, 生成 6-methyl-2-phenylindolizine
    参考文献:
    名称:
    硫氰酸盐和亚磷酸盐一锅法对中氮茚进行电化学 C-H 硫代磷酸化
    摘要:
    已经开发出一种简便实用的中氮茚的 C-H 硫代磷酸化方案,使用硫氰酸盐作为硫源,亚磷酸盐作为磷酸化试剂。多种底物具有良好的耐受性,并且以中等至优异的产率获得了所需的产物。此外,该反应涉及中氮茚的电化学硫氰化以及在 DBU 存在下构建 S-P 键的化学过程。循环伏安法和对照实验揭示了该反应的合理 EC 机制。该方法为室温电化学氧化合成-(杂)芳基硫代磷酸酯提供了一条绿色途径,无需外部氧化剂和过渡金属催化剂。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2024.133911
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文献信息

  • Ruthenium-NHC-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of Indolizines: Access to Indolizidine Alkaloids
    作者:Nuria Ortega、Dan-Tam D. Tang、Slawomir Urban、Dongbing Zhao、Frank Glorius
    DOI:10.1002/anie.201302218
    日期:2013.9.2
    complex serves as the catalyst for the high‐yielding and completely regioselective and asymmetric hydrogenation of substituted indolizines and 1,2,3‐triazolo‐[1,5‐a]pyridines. This method should provide ready access to bicyclic products bearing an N‐bridgehead, a motif appearing in 25–30 % of all naturally occurring alkaloids.
    越过N桥!钌/ N-杂环卡宾(NHC)络合物可作为取代吲哚嗪和1,2,3-三唑并[1,5- a ]吡啶的高产率,完全区域选择性和不对称氢化的催化剂。该方法应使带有N桥头的双环产物易于获得,该花环出现在所有天然生物碱的25%至30%中。
  • Antifungal Agents
    申请人:Thomson Samantha Patricia
    公开号:US20080161302A1
    公开(公告)日:2008-07-03
    Compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, may be used in therapy, for example as antifungal agents: (I) wherein: R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, X and X 1 are as defined herein. Certain compounds of formula (I) are also provided. Compounds of formula (T), and agriculturally acceptable salts thereof, may also be used as agricultural fungicides.
    式(I)的化合物及其药学上可接受的盐可用于治疗,例如作为抗真菌剂:其中:R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X和X1如此定义。还提供了式(I)的某些化合物。式(T)的化合物及其农业上可接受的盐也可用作农业杀菌剂。
  • Electrochemical C–H/N–H cross-coupling of 2-phenylindolizines with phenothiazines to synthesize novel N-aryl phenothiazine derivatives
    作者:Chenglong Feng、Xin Liu、Yuanbin She、Zhenlu Shen、Meichao Li
    DOI:10.1016/j.cclet.2022.107935
    日期:2022.10
    for synthesis of novel N–aryl phenothiazine derivatives from 2-phenylindolizines and phenothiazines through direct electrochemical oxidation has been developed. This approach was performed smoothly at room temperature without external oxidant and catalyst. Cyclic voltammetry and in situ FTIR techniques were applied to analyze the cross-coupling process of phenothiazines and 2-phenylindolizines, which
    开发了一种通过直接电化学氧化从 2-苯基吲哚和吩噻嗪合成新型N-芳基吩噻嗪衍生物的简便而优雅的方法。该方法在室温下顺利进行,无需外部氧化剂和催化剂。应用循环伏安法和原位FTIR 技术分析了吩噻嗪和 2-苯基吲哚的交叉偶联过程,有助于选择合适的反应电位。在优化的条件下,广泛的底物具有良好的耐受性,以中等到优异的分离产率(高达 91%)和高区域选择性提供所需的产品。同时,已经提出了一种涉及自由基途径的似是而非的机制。
  • Compositions de teinture des fibres kératiniques contenant des dérives d'indolizine et procédé de teinture
    申请人:L'OREAL
    公开号:EP1129691A2
    公开(公告)日:2001-09-05
    L'invention a pour objet une composition pour la teinture d'oxydation des fibres kératiniques contenant au moins un dérivé d'indolizine à titre de coupleur et au moins une base d'oxydation. L'invention a également pour objet l'utilisation de dérivés d'indolizine à titre de coupleur pour la teinture d'oxydation des fibres kératiniques en association avec au moins une base d'oxydation, ainsi que les procédés de teinture les mettant en oeuvre.
    本发明的目的是一种用于角蛋白纤维氧化染色的组合物,其中含有至少一种作为偶联剂的吲哚利嗪衍生物和至少一种氧化基。 本发明还涉及吲哚利嗪衍生物作为耦合剂与至少一种氧化基结合用于角蛋白纤维氧化染色的用途,以及使用它们的染色工艺。
  • Indolizine derivatives, compositions comprising at least one coupler chosen from indolizine derivatives and at least one oxidation base, and methods for using same
    申请人:——
    公开号:US20020002749A1
    公开(公告)日:2002-01-10
    Compositions for oxidation dyeing of keratin fibers comprising at least one oxidation base and at least one coupler chosen from indolizine derivatives, methods for using the same for oxidation dyeing of keratin fibers, and compounds chosen from indolizine derivatives.
    由至少一种氧化基和至少一种选自吲哚利嗪衍生物的耦合剂组成的用于角蛋白纤维氧化染色的组合物,使用该组合物对角蛋白纤维进行氧化染色的方法,以及选自吲哚利嗪衍生物的化合物。
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