N-[4-(aminomethyl)benzyl]methanesulfonamide | 565448-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[4-(aminomethyl)benzyl]methanesulfonamide
• 英文别名: N-{[4-(aminomethyl)phenyl]methyl}methanesulfonamide；N-[[4-(aminomethyl)phenyl]methyl]methanesulfonamide
• CAS: 565448-35-3
• 化学式: C₉H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 214.288
• InChiKey: AXFDWOFVYIWVLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,4-dimethylbenzyl)-3-pivaloyloxypropyl isothiocyanate 、 N-[4-(aminomethyl)benzyl]methanesulfonamide 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,2-Dimethyl-propionic acid 2-(3,4-dimethyl-benzyl)-3-{3-[4-(methanesulfonylamino-methyl)-benzyl]-thioureido}-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-（3-酰氧基-2-苄基丙基）-N'-[4-（甲基磺酰基氨基）苄基]硫脲类似物：新型有效和高亲和力的类香草素受体拮抗剂和部分拮抗剂。

  摘要：

  用烷基磺酰胺基对强效香草醛受体（VR1）激动剂中的酚羟基进行等位置换，提供了一系列化合物，可有效拮抗辣椒素对在中国仓鼠卵巢（CHO）细胞中异源表达的大鼠VR1的作用。特别是，化合物61 N- [2-（3,4-二甲基苄基）-3-新戊酰氧基丙基] -N'-[3-氟-4-（甲基磺酰氨基邻氨基）苄基]硫脲是辣椒素的完全拮抗剂。 K（i）值为7.8 nM（相比之下，卡塞平为520 nM，5-iodoRTX为4 nM），并且在小鼠中显示出出色的镇痛活性。

  DOI：

  10.1021/jm030089u
• 作为产物：
  描述：

  4-胺甲基苯甲醇 在 palladium on activated charcoal 2,6-二甲基吡啶 、 sodium azide 、 氢气 、 lithium chloride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 N-[4-(aminomethyl)benzyl]methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  N-（3-酰氧基-2-苄基丙基）-N'-[4-（甲基磺酰基氨基）苄基]硫脲类似物：新型有效和高亲和力的类香草素受体拮抗剂和部分拮抗剂。

  摘要：

  用烷基磺酰胺基对强效香草醛受体（VR1）激动剂中的酚羟基进行等位置换，提供了一系列化合物，可有效拮抗辣椒素对在中国仓鼠卵巢（CHO）细胞中异源表达的大鼠VR1的作用。特别是，化合物61 N- [2-（3,4-二甲基苄基）-3-新戊酰氧基丙基] -N'-[3-氟-4-（甲基磺酰氨基邻氨基）苄基]硫脲是辣椒素的完全拮抗剂。 K（i）值为7.8 nM（相比之下，卡塞平为520 nM，5-iodoRTX为4 nM），并且在小鼠中显示出出色的镇痛活性。

  DOI：

  10.1021/jm030089u

文献信息

• [EN] NOVEL BENZYL SULFONAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS MOGAT-2 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE BENZYLSULFONAMIDE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MOGAT-2
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2014074365A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  The present invention provides compounds of Formula I. Wherein Rl, L, and A are as described herein, or a pharmaceutical salt thereof, processes for preparing the compounds, and methods of treating a condition, such as hypertriglyceridemia, using the compounds.

  本发明提供了式I的化合物。其中R1、L和A如本文所述，或其药用盐，制备该化合物的方法，以及使用该化合物治疗高甘油三酯血症等疾病的方法。
• Biaryl urea derivative or salt thereof and preparation process and use for the same
  申请人：Fudan University

  公开号：US10647665B2

  公开（公告）日：2020-05-12

  The present invention discloses a biaryl urea RORγt inhibitor, and specifically relates to a biaryl urea derivative, as represented by formula I, with an RORγt inhibiting activity, and a preparation process thereof, and a pharmaceutical composition comprising the compound. Further disclosed is use of the compound for treating an RORγt-related disease.

  本发明公开了一种双芳基脲 RORγt 抑制剂，具体涉及一种由式 I 表示的具有 RORγt 抑制活性的双芳基脲衍生物及其制备工艺，以及包含该化合物的药物组合物。进一步公开了该化合物用于治疗 RORγt 相关疾病的用途。
• BIARYL UREA DERIVATIVE OR SALT THEREOF, AND MANUFACTURING AND APPLICATION OF SAME
  申请人：Fudan University

  公开号：EP3476829B1

  公开（公告）日：2021-12-15
• BIARYL UREA DERIVATIVE OR SALT THEREOF AND PREPARATION PROCESS AND USE FOR THE SAME
  申请人：Fudan University

  公开号：US20190248737A1

  公开（公告）日：2019-08-15

  The present invention discloses a biaryl urea RORγt inhibitor, and specifically relates to a biaryl urea derivative, as represented by formula I, with an RORγt inhibiting activity, and a preparation process thereof, and a pharmaceutical composition comprising the compound. Further disclosed is use of the compound for treating an RORγt-related disease.
• [EN] PHARMACOLOGICAL TREATMENTS FOR SLEEP DISORDERS<br/>[FR] TRAITEMENTS PHARMACOLOGIQUES CONTRE DES TROUBLES DU SOMMEIL
  申请人：UNIV ILLINOIS

  公开号：WO2007047575A2

  公开（公告）日：2007-04-26

  [EN] This invention is directed to methods for preventing or ameliorating sleep-related breathing disorders. The method comprises administration to a patient in need thereof an effective dose of one or a combination of vanilloid receptor ligands. The vanilloid receptor ligand or combination of vanilloid receptor ligands can be administered in conjunction with one or more serotonin receptor agonists, one or more cannabimimetic agents, one or more serotonin reuptake inhibitors, one or more noradrenalin reuptake inhibitors, a combination of reuptake inhibitors, one or more inhibitors of vanilloid synthesis or vanilloid release, or any combination of the foregoing.
  [FR] L'invention concerne des méthodes pour prévenir ou améliorer des troubles de la respiration associés au sommeil. La méthode consiste à administrer à un patient une dose efficace d'un ligand ou d'une combinaison de ligands du récepteur vanilloïde. Le ligand ou la combinaison de ligands du récepteur vanilloïde peuvent être administrés en conjonction avec un ou plusieurs agonistes du récepteur de sérotonine, un ou plusieurs agents cannabimimétiques, un ou plusieurs inhibiteurs de recaptage de sérotonine, un ou plusieurs inhibiteurs de recaptage de noradrénaline, une combinaison d'inhibiteurs de recaptage, un ou plusieurs inhibiteurs de synthèse ou de libération de vanilloïde ou une combinaison quelconque de ces substances.