1-(4-methoxybenzyl)-4,8,11-trimethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-methoxybenzyl)-4,8,11-trimethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane
• 英文别名: 1-[(4-Methoxyphenyl)methyl]-4,8,11-trimethyl-1,4,8,11-tetrazacyclotetradecane
• 化学式: C₂₁H₃₈N₄O
• 分子量: 362.559
• InChiKey: VFVSRQPFRJDKNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  22.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4,8-三甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷 、 4-甲氧基氯苄 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以32%的产率得到1-(4-methoxybenzyl)-4,8,11-trimethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane
  参考文献：
  名称：

  具有大环配体的金属配合物。第XLII部分。具有甲硫基或甲氧基侧链的四氮杂大环镍（II）配合物作为辅助因子F430的模型†

  摘要：

  合成了具有甲硫基侧链的1和2的14元大环Ni 2+配合物，以及具有甲氧基侧链的3和4的14元大环Ni 2+配合物，并对其化学进行了研究。H 2 O，MeCN和DMF中的溶液光谱表明，侧链供体基团没有参与金属配位。如具有1和2的Ni 2+配合物的X射线结构所示，固态也是如此，其中Ni 2+周围呈四面体扭曲的方平面几何形状通过大环的四个N原子的配合得到结果。MeCN中这些络合物的循环伏安法显示，相对于SCE ，Ni 2+在-0.7至-0.8 V之间可逆地还原为Ni +。对于具有1和2的配合物，硫醚键在更多的负电势下裂解，从而形成硫醇基。然后该硫醇基团在约200℃被氧化。+0.7 V vs. SCE，当使用玻璃状C电极时，或在。在下降的Hg电极上为0 V vs. SCE。3和4配合物中的醚键不断裂在类似条件下观察到。在DMF中用Na-汞齐还原1和2的Ni 2+络合物仅在1的情况下会产生少量甲烷，这表明Ni

  DOI：

  10.1002/hlca.19960790410

文献信息

• Metal Complexes with Macrocyclic Ligands. Part XLII. Tetraazamacrocyclic nickel(II) complexes with a methylthio or a methoxy pendant chain as model for cofactor F430
  作者：Claudio L. Schmid、Christian Kempf、Andreas Taubert、Markus Neuburger、Margareta Zehnder、Thomas A. Kaden、Krzysztof Bujno、Renata Bilewicz

  DOI：10.1002/hlca.19960790410

  日期：1996.6.26

  14-membered macrocyclic Ni2+ complexes of 1 and 2, with a methylthio pendant chain, and those of 3 and 4, with a methoxy pendant chain, have been synthesized and their chemistry has been studied. Solution spectra in H2O, MeCN, and DMF indicate no participation of the side-chain donor group in metal coordination. This is also the case in the solid state as shown by the X-ray structures of the Ni2+ complexes

  合成了具有甲硫基侧链的1和2的14元大环Ni 2+配合物，以及具有甲氧基侧链的3和4的14元大环Ni 2+配合物，并对其化学进行了研究。H 2 O，MeCN和DMF中的溶液光谱表明，侧链供体基团没有参与金属配位。如具有1和2的Ni 2+配合物的X射线结构所示，固态也是如此，其中Ni 2+周围呈四面体扭曲的方平面几何形状通过大环的四个N原子的配合得到结果。MeCN中这些络合物的循环伏安法显示，相对于SCE ，Ni 2+在-0.7至-0.8 V之间可逆地还原为Ni +。对于具有1和2的配合物，硫醚键在更多的负电势下裂解，从而形成硫醇基。然后该硫醇基团在约200℃被氧化。+0.7 V vs. SCE，当使用玻璃状C电极时，或在。在下降的Hg电极上为0 V vs. SCE。3和4配合物中的醚键不断裂在类似条件下观察到。在DMF中用Na-汞齐还原1和2的Ni 2+络合物仅在1的情况下会产生少量甲烷，这表明Ni