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4,4'-Di(trimethylsilylamino)-diphenylmethan | 1767-02-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,4'-Di(trimethylsilylamino)-diphenylmethan
英文别名
N-trimethylsilyl-4-[[4-(trimethylsilylamino)phenyl]methyl]aniline
4,4'-Di(trimethylsilylamino)-diphenylmethan化学式
CAS
1767-02-8
化学式
C19H30N2Si2
mdl
——
分子量
342.632
InChiKey
IOIYNJAHBOTFLM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.77
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    24.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Kinetic study of low-temperature imidization of poly(amic acid)s and preparation of colorless, transparent polyimide films
    作者:Hwan-Chul Yu、Jae-Woo Jung、Ju-Young Choi、Chan-Moon Chung
    DOI:10.1002/pola.28013
    日期:2016.6.1
    Conventional synthesis of polyimides includes high‐temperature (160–350 °C) imidization of poly(amic acid)s. In the present work, imidization has been carried out at much lower temperatures (40–160 °C). 1,2,4,5,‐cyclohexanetetracarboxylic dianhydride (HPMDA) or pyromellitic dianhydride (PMDA) was polymerized with an aromatic diamine, 4,4′‐diaminodiphenylmethane (DDPM), to give poly(amic acid)s, which were
    聚酰亚胺的常规合成包括高温(160-350°C)的聚(酰胺酸)酰亚胺化。在目前的工作中,酰亚胺化反应是在较低的温度(40–160°C)下进行的。将1,2,4,5,-环己烷四甲酸二酐(HPMDA)或均苯四酸二酐(PMDA)与芳族二胺4,4'-二氨基二苯甲烷(DDPM)聚合,得到聚(酰胺酸),然后将其酰亚胺化化学地。甚至在40°C的极低酰亚胺化温度下,亚胺化反应仍可完成90%以上。发现亚胺化发生在两个步骤中:最初的快速环化和随后的较慢的环化。确定快速过程的活化能为4.3 kJ / mol,而较慢过程的活化能为4.8 kJ / mol。随着酰亚胺化温度的降低,所得聚酰亚胺的透射率趋于逐渐增加,截止波长减小并且颜色变浅。在40°C下制备的基于HPMDA和DDPM的部分脂肪族聚酰亚胺,生成的薄膜高度透明无色,并具有良好的柔韧性,溶解性和热稳定性。在这项研究中制备的聚酰亚胺薄膜可能是显示器行业中柔性,透明塑料基材的理想选择。©2015
  • Vostokov,I.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1974, vol. 44, p. 2116 - 2119
    作者:Vostokov,I.A. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • BOCTOKOB, I. A.;GUSEV, YU. M.;DERGUNOV, YU. I., XIMIYA EHLEMENTOORGAN. SOEDIN., GORKIJ, 1984, 42-45
    作者:BOCTOKOB, I. A.、GUSEV, YU. M.、DERGUNOV, YU. I.
    DOI:——
    日期:——
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