3,6-dimethylveratrole | 72912-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,6-dimethylveratrole
• 英文别名: 3,6-dimethylpyrocatechol dimethyl ether；2,3-dimethoxy-1,4-dimethylbenzene
• CAS: 72912-16-4
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• 分子量: 166.22
• InChiKey: BLBVJHVRECUXKP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  221.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.977±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-dimethylveratrole 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 4,5-dimethoxy-3,6-dimethylbenzene-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  通过芳构化4,5-二烷氧基取代的1,2-二异氰基苯合成具有烷氧基侧链的聚（喹喔啉-2,3-二基）s

  摘要：

  带有烷氧基侧基的聚（喹喔啉-2,3-二基）s是通过4,5-二烷氧基-3,6-二甲基-1,2-二异氰基苯的活性聚合反应合成的，这些化合物很容易从3,6-二甲基邻苯二酚中使用。有机镍配合物作为引发剂。所得聚合物的热性质通过热重分析和差示扫描量热法完全确定，表现出对它们的侧链的强烈依赖性。©2011 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem，2011年

  DOI：

  10.1002/pola.24871
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二甲基-1,2-苯二酚 在 sodium hydroxide 、 硫酸二甲酯 作用下， 生成 3,6-dimethylveratrole
  参考文献：
  名称：

  Benz-tetrasubstituted 1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepines

  摘要：

  一组6,9-二取代-7,8-二羟基-1-苯基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并哌啶具有多巴胺活性。该发明的主要物种示例是6,9-二氯-7,8-二羟基-1-苯基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并哌啶和6,9-二氯-7,8-二羟基-1-(对羟基苯基)-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并哌啶的酸盐形式。

  公开号：

  US04171359A1

文献信息

• Synthesis and renal vasodilator activity of some dopamine agonist 1-aryl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine-7,8-diols: halogen and methyl analogs of fenoldopam
  作者：Joseph Weinstock、David L. Ladd、James W. Wilson、Charles K. Brush、Nelson C. F. Yim、Gregory Gallagher、Mary E. McCarthy、Joanne Silvestri、Henry M. Sarau

  DOI：10.1021/jm00161a029

  日期：1986.11

  Certain 6-halo-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepines were found to be potent D-1 dopamine agonists. The 1-(4-hydroxyphenyl) analogues did not have central nervous system activity because their high polarity inhibited entry into the brain. However, these compounds were potent renal vasodilators. Fenoldopam, the 6-chloro analogue, is an especially significant member of the series, and its synthesis

  发现某些6-卤代-1-苯基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并ze庚因是有效的D-1多巴胺激动剂。1-（4-羟苯基）类似物不具有中枢神经系统活性，因为它们的高极性抑制了其进入大脑。但是，这些化合物是有效的肾血管扩张药。非氯多巴，6-氯类似物，是该系列中特别重要的成员，其合成，药理和临床特性已得到广泛研究。6-甲基和6-碘同系物是有效的肾血管扩张剂，但通过刺激大鼠尾状腺苷酸环化酶测定，非有效的部分D-1激动剂。可能的合理化建议这些活动具有不同的受体储备。9位取代的苯并庚因多巴胺激动剂不活跃或效力低下，
• Catechol carboxylic acids
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05025036A1

  公开（公告）日：1991-06-18

  The invention relates to catechol carboxylic acid derivatives of the formula ##STR1## wherein, R.sub.1 is ##STR2## acetyl, hydrogen, hydroxy or alkanoyloxy, R.sub.2 is ##STR3## hydroxy, hydrogen or alkanoyloxy, wherein R is hydrogen, lower alkyl or --(CH.sub.2).sub.n --N--(lower alkyl).sub.2, R.sub.3 is hydrogen, lower alkyl or amino, R.sub.4 is hydrogen, lower alkyl, halogen or amino A is ##STR4## wherein, R.sub.5 is hydrogen or acyl, R.sub.6 is hydrogen, halogen, lower alkyl, aryl or cycloalkyl, and R.sub.7 and R.sub.8, independently, are hydrogen, lower alkyl or halogen, or A is ##STR5## wherein, R.sub.5 is hydrogen or acyl, R.sub.9 is hydrogen, lower alkyl, R.sub.10 is hydrogen, lower alkyl or halogen, R.sub.11 is hydrogen, lower alkyl, cycloalkyl or halogen, m is 0 or 1, n is an integer of 2-10, provided, that no more than one of R.sub.1 or R.sub.2 can be hydroxy, alkanoyloxy or ##STR6## and when R is hydrogen, salts thereof with pharmaceutically acceptable bases or when R is --(CH.sub.2).sub.n --N--(lower alkyl).sub.2, salts thereof with pharmaceutically acceptable acids. The compounds of formula I are useful as agents for the treatment of inflammatory diseases such as arthritis, inflammatory bowel disease such as colitis, cardiovascular diseases such as myocardial ischemia, skin diseases such as psoriasis by topical administration, and bronchopulmonary diseases such as asthma.

  这项发明涉及公式##STR1##的儿茶酚羧酸衍生物，其中，R.sub.1为##STR2##乙酰基，氢，羟基或烷酰氧基，R.sub.2为##STR3##羟基，氢或烷酰氧基，其中R为氢，低烷基或--(CH.sub.2).sub.n --N--(低烷基).sub.2，R.sub.3为氢，低烷基或氨基，R.sub.4为氢，低烷基，卤素或氨基，A为##STR4##其中，R.sub.5为氢或酰基，R.sub.6为氢，卤素，低烷基，芳基或环烷基，而R.sub.7和R.sub.8，独立地，为氢，低烷基或卤素，或A为##STR5##其中，R.sub.5为氢或酰基，R.sub.9为氢，低烷基，R.sub.10为氢，低烷基或卤素，R.sub.11为氢，低烷基，环烷基或卤素，m为0或1，n为2-10的整数，前提是R.sub.1或R.sub.2中不超过一个可以是羟基，烷酰氧基或##STR6##，当R为氢时，其与药学上可接受的碱盐，或当R为--(CH.sub.2).sub.n --N--(低烷基).sub.2时，其与药学上可接受的酸盐。公式I的化合物可用作治疗类风湿性关节炎、炎症性肠病如结肠炎、心血管疾病如心肌缺血、皮肤疾病如牛皮癣经局部给药治疗，以及支气管肺部疾病如哮喘的药物。
• Substituted naphthalene carboxylic acids
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04937373A1

  公开（公告）日：1990-06-26

  The invention relates to substituted naphthalene carboxylic acid derivatives of the formula ##STR1## wherein one of R.sub.1 and R.sub.2 is ##STR2## and the other is hydrogen, wherein R is hydrogen or lower alkyl, R.sub.10 is hydrogen or lower alkyl, and m is 0 or 1 A is ##STR3## wherein R.sub.3 is hydrogen or acyl, R.sub.4 is a hydrogen, halogen, lower alkyl, aryl or cycloalkyl, R.sub.5 and R.sub.6 independently are hydrogen or halogen, and n is an integer from 2-10, or A is ##STR4## wherein R.sub.3 is hydrogen or acyl, R.sub.7 is hydrogen or lower alkyl, R.sub.8 and R.sub.9, independently, are hydrogen, lower alkyl or halogen, t is 0 or 1, and n is an integer from 2-10, and, when R.sub.10 is lower alkyl, enantiomers and racemates thereof, and, when R is hydrogen, salts thereof with pharmaceutically acceptable bases.

  该发明涉及以下结构的取代萘羧酸衍生物的化学式：其中R.sub.1和R.sub.2中的一个是，另一个是氢，其中R是氢或较低的烷基，R.sub.10是氢或较低的烷基，m为0或1，A为其中R.sub.3是氢或酰基，R.sub.4是氢、卤素、较低的烷基、芳基或环烷基，R.sub.5和R.sub.6分别为氢或卤素，n为2-10的整数，或A为其中R.sub.3是氢或酰基，R.sub.7是氢或较低的烷基，R.sub.8和R.sub.9独立地为氢、较低的烷基或卤素，t为0或1，n为2-10的整数，当R.sub.10为较低的烷基时，其对映体和消旋体，当R为氢时，其与药用可接受的碱形成的盐。
• Porphyrin-o-quinones as Model Systems for Electron Transfer and Catecholase Reactions
  作者：Marcus Speck、Harry Kurreck、Mathias O. Senge

  DOI：10.1002/1099-0690(200006)2000:12<2303::aid-ejoc2303>3.0.co;2-u

  日期：2000.6

  voltammetry. The free base porphyrin-o-quinone 1 with two tert-butyl groups in the o,o′-positions of the quinone readily underwent degradation reactions to muconic acid derivatives similar to those observed in catecholase reactions. Nevertheless, this is the first report of such reactions that do not involve the addition of metal-containing catalysts. The respective zinc(II) complex 6 and the two separated

  制备了各种卟啉-邻醌 1-8 作为电子转移反应的模型化合物。这些化合物的合成只能通过使用由 o,o'-位上的空间要求的取代基稳定的邻醌组分和通过使用保护的邻苯二酚醛进行初始卟啉缩合步骤来完成。目标化合物的稳定性很大程度上取决于取代基对邻醌的空间影响，这是稳定邻醌所必需的。为了测试这种空间影响，我们合成了不带和带甲基和叔丁基的卟啉-邻醌，并研究了桥接位置对反应性的影响。给出了所有化合物的 1H- 和 13C-NMR 光谱特征。使用光谱学和循环伏安法测定电子转移特性。在醌的 o,o' 位具有两个叔丁基的游离碱卟啉-o-醌 1 很容易发生降解反应，生成粘康酸衍生物，类似于儿茶酚酶反应中观察到的那些。然而，这是不涉及添加含金属催化剂的此类反应的首次报道。相应的锌 (II) 配合物 6 和两个分离的组分四苯基卟啉 26 和 3,6-二叔丁基-邻醌 (27) 没有发生这种反应，我们推测光化学机制取决于空间需求o-醌。醌的
• Cyclopentylene compound and intermediate thereof, epoxy resin composition, molding material, and resin-encapsulated electronic device
  申请人：Hitachi Chemical Company, Ltd.

  公开号：US20020065386A1

  公开（公告）日：2002-05-30

  This invention provides, as a novel compound suited as an encapsulating material for electronic devices, having a high Tg, being low moisture-absorptive, having a high adhesion and being rich in fluidity, a cyclopentylene compound represented by Formula (I) and its intermediate cyclopentenyl compound represented by Formula (III). In the formula, m is 0 or more, Ar 1 and Ar 2 are each a phenol residual group, a naphthol residual group or a fluorene derivative residual group, and each contain a hydroxyl group or a glycidyloxyl group. 1 This invention also provides a resin composition and a molding material which contain the cyclopentylene compound of Formula (I), and an electronic device encapsulated with the molding material.

  本发明提供了一种新型化合物，作为电子器件的封装材料，具有高Tg值、低吸湿性、高粘附性和流动性强的特点，该化合物为公式（I）所表示的环戊烯化合物，以及其中间体环戊烯基化合物，该化合物中，m为0或更多，Ar1和Ar2分别为苯酚残基、萘酚残基或芴衍生物残基，且每个残基中均含有羟基或环氧丙氧基。本发明还提供了含有公式（I）的环戊烯化合物的树脂组合物和模塑材料，以及用模塑材料封装的电子器件。