4-methyl-7-((3-phenyl-4,5-dihydroisoxazol-5-yl)methoxy)-2Hchromen-2-one | 36895-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 4-methyl-7-((3-phenyl-4,5-dihydroisoxazol-5-yl)methoxy)-2Hchromen-2-one
• 英文别名: 5-<(4-Methyl-7-coumarinyloxy)methyl>-3-phenylisoxazolin；4-methyl-7-(3-phenyl-4,5-dihydro-isoxazol-5-ylmethoxy)-chromen-2-one；4-methyl-7-[(3-phenyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-yl)methoxy]-2H-chromen-2-one；4-methyl-7-[(3-phenyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-yl)methoxy]chromen-2-one
• CAS: 36895-28-0
• 化学式: C₂₀H₁₇NO₄
• 分子量: 335.359
• InChiKey: VMRUSQJJHDHSOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  57.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-7-((3-phenyl-4,5-dihydroisoxazol-5-yl)methoxy)-2Hchromen-2-one 生成 4-methyl-7-((3-phenylisoxazol-5-yl) methoxy)-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Krishna Murthy,A. et al., Indian Journal of Chemistry, 1972, vol. 10, p. 38 - 40

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  羟甲香豆素 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 4-methyl-7-((3-phenyl-4,5-dihydroisoxazol-5-yl)methoxy)-2Hchromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  从4-甲基伞形酮设计和合成抗微生物，抗凝血和抗胆碱酯酶杂合分子。

  摘要：

  我们设计和合成了新的系列的三唑，异恶唑，异恶唑啉和氮丙啶使用分子间的1，3-偶极环加成反应连接4-甲基伞形酮1。这些化合物的结构基于（1）H NMR，（13）C NMR和ESI-HRMS确定。评价所有制备的化合物的抗微生物，抗凝血和抗胆碱酯酶活性。有趣的是，在测试的分子中，某些类似物的抗真菌特性显示出比母体4-甲基伞形酮1更好的活性，例如6a和6d。此外，化合物4、5、6和7显示出通过连接基亚甲基向4-甲基伞形酮1中添加的片段具有良好活性的重要性。

  DOI：

  10.3109/14756366.2016.1158171