benzyl 2,3-dihydroxybenzoate | 147140-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 2,3-dihydroxybenzoate
• CAS: 147140-67-8
• 化学式: C₁₄H₁₂O₄
• 分子量: 244.247
• InChiKey: VRAKBHPUCFPQKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2,3-dihydroxybenzoate 在 吡啶 、 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 叔丁醇 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 N-((11-carbamimidamido-14-oxo-7,8,9,14-tetrahydro-6H-dibenzo[b,f][1,4]dioxacycloundecin-4-yl)carbonyl)-L-aspartic acid
  参考文献：
  名称：

  发现一系列新型中型环状肠肽酶抑制剂

  摘要：

  肠肽酶位于十二指肠，参与肠道蛋白质消化。我们已经报道了全身暴露量较低的肠肽酶抑制剂。本研究的目的是发现新型肠肽酶抑制剂，其在体内表现出更有效的功效，同时保持较低的全身暴露量。基于抑制机制的药物设计使我们将酯2环化为中等大小的内酯，显示出有效的肠肽酶抑制活性并提高了酯的稳定性，从而增加了体内粪便蛋白的输出。对两个苯环之间的连接体进行优化，发现了醚内酯6b，其表现出进一步增强的肠肽酶抑制活性和较长的抑制状态持续时间。与铅2相比，小鼠口服6b显着提高了粪便蛋白产量。此外，6b显示出较低的全身暴露以及较低的肠道吸收。此外，我们还确定了用于放大合成6b的 10 元内酯化方法，该方法不需要高稀释条件。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2023.117462
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸,二羟基- 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 benzyl 2,3-dihydroxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  揭示 DMSO 溶液中形成二聚钛 (IV) 三邻苯二酚酸酯时烃酯取代基的相互作用

  摘要：

  在 DMSO 中系统地研究了以烃基酯为侧基的分层形成的二聚三锂桥三儿茶酚酸钛 (IV) 螺旋盐的解离。研究了伯烷基酯、烯基酯、炔基酯以及苄基酯，以尽量减少靠近螺旋核心的空间效应。单体-二聚体平衡的1 H NMR 二聚常数显示出侧链对二聚体稳定性的一些溶剂依赖性影响。在二聚体中，烃基酯基团聚集的能力最大限度地减少了它们与溶剂分子的接触。因此，大多数疏溶剂烷基表现出最高的二聚倾向，其次是烯基、炔基，最后是苄基。此外，可以观察到不同组化合物内的趋势。例如，由于 π-π 排斥，内部双键或三键使二聚体不稳定。通过观察n-烷基、n -Ω-烯基或n -Ω-炔基系列中二聚常数的偶数/奇数交替，发现了酯侧基之间溶剂支持的伦敦分散体相互作用的有力指示。这对应于母体碳氢化合物的相互作用，如偶数/奇数熔点交替所记录的那样。

  DOI：

  10.1002/chem.201904639

文献信息

• Carboxylic acid functionalized ortho-linked oxacalix[2]benzene[2]pyrazine: synthesis, structure, hydrogen bond and metal directed self-assembly
  作者：Ling-Wei Kong、Ming-Liang Ma、Liang-Chun Wu、Xiao-Li Zhao、Fang Guo、Biao Jiang、Ke Wen

  DOI：10.1039/c2dt11283c

  日期：——

  with transition metal ions, such as Ag(I), Cu(II) and Zn(II), and resulted in the formation of four new metal-containing supramolecular complexes. Metallomacrocycles 7, 8 and 9 were formed by reactions of 3 with Ag(I) or Cu(II) ions by bridging two ligands 3 in the equatorial region via M–N coordination bonds. A one-dimensional coordination polymer 10 was generated by reaction between ligand 3 and

  2,6-二氯吡嗪4和2,3-二羟基苯甲酸苄酯5在微波辐射下的环状低聚反应，得到外消旋的酯官能化邻位恶唑基[2]苯[2]吡嗪6外消旋对，其进一步转化为相应的外消旋羧酸酸官能化的邻位连接的氧杂aca [2]苯[2]吡嗪3。3的两个对映异构体均采用1，3-交替构型，它们的两个羧酸基团在固态下指向相反的方向。对映异构体3形成一个台阶状的一维超分子聚合物通过 羧酸之间的结晶之间的羧酸之间的分子间氢键相互作用。 甲醇。在得到的3的晶体的羧酸之间没有形成氢键。吡啶和胍水溶液；取而代之的是3和2之间的羧酸基团之间的分子间氢键吡啶，以及胍盐离子的形成。下金属-介导的自组装条件下，在吡嗪基的氮原子3相互作用与过渡金属离子，例如Ag（我），铜（II）和Zn（II），并导致在四个新的含有金属的超分子的形成复合体。Metallomacrocycles 7，8和9分别由反应形成的3有Ag（我）或Cu（II）离子通过桥
• Stereochemical dominance in hierarchically formed helicates
  作者：Marcel Schlottmann、Tobias Krückel、Markus Albrecht

  DOI：10.1039/d2cc01411d

  日期：——

  In mixtures of two different chiral ligands to form hierarchical helicates, the stereochemically more dominating chiral unit controls the chirality of the formed helix.

  在两种不同手性配体的混合物中形成分层螺旋配合物时，具有更强手性的单元控制形成螺旋的手性。
• Preparation of titanium catecholate complexes in aqueous solution using titanium tetrachloride or titanium oxychloride
  申请人：LOCKHEED MARTIN ADVANCED ENERGY STORAGE, LLC

  公开号：US10253051B2

  公开（公告）日：2019-04-09

  Titanium coordination complexes, particularly titanium catecholate complexes, can be attractive active materials for use in flow batteries. However, such coordination complexes can be difficult to prepare from inexpensive starting materials, particularly in aqueous solutions. Titanium oxychloride and titanium tetrachloride represent relatively inexpensive titanium sources that can be used for preparing such coordination complexes. Methods for preparing titanium catecholate complexes can include combining one or more catecholate ligands and titanium oxychloride in an aqueous solution, and reacting the one or more catecholate ligands with the titanium oxychloride in the aqueous solution to form the titanium catecholate complex. Titanium tetrachloride can be used as a precursor for forming the titanium oxychloride in situ. In some instances, the titanium catecholate complex can be isolated in a solid form, which can be substantially free of alkali metal ions.

  钛配位络合物，尤其是邻苯二酚钛配位络合物，可以成为液流电池中极具吸引力的活性材料。然而，此类配位络合物很难从廉价的起始材料中制备，尤其是在水溶液中。氧氯化钛和四氯化钛是相对廉价的钛源，可用于制备此类配位络合物。制备邻苯二酚钛配合物的方法可包括在水溶液中结合一种或多种邻苯二酚配体和氧氯化钛，并在水溶液中使一种或多种邻苯二酚配体与氧氯化钛反应形成邻苯二酚钛配合物。四氯化钛可用作原位形成氧氯化钛的前体。在某些情况下，邻苯二酚酸钛络合物可以固体形式分离出来，其中基本上不含碱金属离子。
• Metal complexes of substituted catecholates and redox flow batteries containing the same
  申请人：Lockheed Martin Energy, LLC

  公开号：US10734666B2

  公开（公告）日：2020-08-04

  Active materials for flow batteries can include various coordination compounds formed from transition metals. Some compositions containing coordination compounds can include a substituted catecholate ligand having a structure of in a neutral form or a salt form, in which Z is a heteroatom functional group bound to the substituted catecholate ligand at an open aromatic ring position and n is an integer ranging between 1 and 4. When more than one Z is present, each Z can be the same or different. Electrolyte solutions can include such coordination compounds, and such electrolyte solutions can be incorporated within a flow battery.

  液流电池的活性材料可包括由过渡金属形成的各种配位化合物。一些含有配位化合物的组合物可以包括具有以下结构的取代邻苯二酚配体 中性形式或盐形式的取代的邻苯二酚配体，其中 Z 是在开放芳香环位置与取代的邻苯二酚配体结合的杂原子官能团，n 是 1 到 4 之间的整数。当存在多个 Z 时，每个 Z 可以相同或不同。电解质溶液可包括此类配位化合物，此类电解质溶液可与液流电池结合。
• Photosensitive resin composition, method for manufacturing cured relief pattern, and semiconductor apparatus
  申请人：ASAHI KASEI KABUSHIKI KAISHA

  公开号：US10831101B2

  公开（公告）日：2020-11-10

  A photosensitive resin composition containing a resin and a compound each having a structure specified by the present specification provides a cured film having excellent adhesiveness to copper wiring.

  一种光敏树脂组合物含有一种树脂和一种化合物，每种树脂和化合物都具有本说明书规定的结构，这种组合物提供的固化薄膜对铜线具有极佳的粘合性。