tert-butyl (2S)-3-methyl-2-[3-({2-[(methylamino)methyl]-1,3-thiazol-4-yl}methyl)-2-oxo-1-imidazolidinyl]butanoate | 854745-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2S)-3-methyl-2-[3-({2-[(methylamino)methyl]-1,3-thiazol-4-yl}methyl)-2-oxo-1-imidazolidinyl]butanoate
• 英文别名: tert-butyl (2S)-3-methyl-2-[3-[[2-(methylaminomethyl)-1,3-thiazol-4-yl]methyl]-2-oxoimidazolidin-1-yl]butanoate
• CAS: 854745-52-1
• 化学式: C₁₈H₃₀N₄O₃S
• 分子量: 382.527
• InChiKey: TYMGFMMQSHFXTL-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S)-3-methyl-2-[3-({2-[(methylamino)methyl]-1,3-thiazol-4-yl}methyl)-2-oxo-1-imidazolidinyl]butanoate 、 氯甲酸-9-芴基甲酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 以76%的产率得到tert-butyl (2S)-2-{3-[(2-{[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl](methyl)amino]methyl}-1,3-thiazol-4-yl)methyl]-2-oxo-1-imidazolidinyl}-3-methylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  HIV protease inhibiting compounds

  摘要：

  公开了一种具有以下公式的化合物，作为HIV蛋白酶抑制剂。还公开了抑制HIV感染的方法和组合物。

  公开号：

  US20110003827A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2S)-2-{3-[(2-formyl-1,3-thiazol-4-yl)methyl]-2-oxo-1-imidazolidinyl}-3-methylbutanoate 、 甲胺 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 以56%的产率得到tert-butyl (2S)-3-methyl-2-[3-({2-[(methylamino)methyl]-1,3-thiazol-4-yl}methyl)-2-oxo-1-imidazolidinyl]butanoate
  参考文献：
  名称：

  HIV protease inhibiting compounds

  摘要：

  公开了一种具有以下公式的化合物，作为HIV蛋白酶抑制剂。还公开了抑制HIV感染的方法和组合物。

  公开号：

  US20110003827A1

文献信息

• HIV protease inhibiting compounds
  申请人：Flentge Charles A.

  公开号：US20110003827A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  A compound of the formula is disclosed as an HIV protease inhibitor. Methods and compositions for inhibiting an HIV infection are also disclosed.

  公开了一种具有以下公式的化合物，作为HIV蛋白酶抑制剂。还公开了抑制HIV感染的方法和组合物。