4-chloro-6-methyl-2-phenyl-2H-pyridazin-3-one | 5435-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-chloro-6-methyl-2-phenyl-2H-pyridazin-3-one
• 英文别名: 4-Chlor-6-methyl-2-phenyl-2H-pyridazin-3-on；4-Chloro-6-methyl-2-phenyl-3(2H)-pyridazinone；4-chloro-6-methyl-2-phenylpyridazin-3-one
• CAS: 5435-35-8
• 化学式: C₁₁H₉ClN₂O
• 分子量: 220.658
• InChiKey: HVJSJPYRXAGBII-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  135-136 °C
• 沸点：
  316.8±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-6-methyl-2-phenyl-2H-pyridazin-3-one 在 吡啶 、 甲醇 、 氨 作用下， 生成 N-acetyl-sulfanilic acid-(6-methyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-pyridazin-4-ylamide)
  参考文献：
  名称：

  105.蔗糖转化为哒嗪衍生物。第二部分 4-氨基-2-苯基-6-甲基-3-吡啶酮，4-氨基-2-（对硝基苯基）-6-甲基-3-吡啶酮及其磺酰胺基衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9470000549
• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酸苯腙内酰胺 在 五氯化磷 作用下， 生成 4-chloro-6-methyl-2-phenyl-2H-pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  105.蔗糖转化为哒嗪衍生物。第二部分 4-氨基-2-苯基-6-甲基-3-吡啶酮，4-氨基-2-（对硝基苯基）-6-甲基-3-吡啶酮及其磺酰胺基衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9470000549

文献信息

• 536. The conversion of sucrose into pyridazine derivatives. Part VIII. Some basic derivatives of 2-phenyl-6-methyl-3-pyridazone
  作者：Hilda Gregory、L. F. Wiggins

  DOI：10.1039/jr9490002546

  日期：——
• Ach, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1889, vol. 253, p. 56
  作者：Ach

  DOI：——

  日期：——
• Overend et al., Journal of the Chemical Society, 1950, p. 3500,3504
  作者：Overend et al.

  DOI：——

  日期：——
• 105. The conversion of sucrose into pyridazine derivatives. Part II. 4-Amino-2-phenyl-6-methyl-3-pyridazone, 4-amino-2-(p-nitrophenyl)-6-methyl-3-pyridazone, and their sulphanilamido-derivatives
  作者：W. G. Overend、L. F. Wiggins

  DOI：10.1039/jr9470000549

  日期：——