2-(2-Acetylamino-1-methoxy-1-methylethyl)cyclopentanone | 118718-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-Acetylamino-1-methoxy-1-methylethyl)cyclopentanone
• 英文别名: N-[2-methoxy-2-(2-oxocyclopentyl)propyl]acetamide
• CAS: 118718-51-7；118718-52-8
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₃
• 分子量: 213.277
• InChiKey: RJYQJTJQNOMFCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Acetylamino-1-methoxy-1-methylethyl)cyclopentanone 在 molecular sieve 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(3-甲基-5,6-二氢环戊烯并[b]吡咯-1(4H)-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Pyrroles via the Cross-Aldol Reaction

  摘要：

  取代吡咯及吡咯并[1,2-b]异喹啉衍生物是通过硅醇醚与N-酰基氨基丙酮缩醛或邻苯二甲酰亚胺丙酮缩醛的交叉醇醛反应获得的。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27581
• 作为产物：
  描述：

  N-Acetylaminoacetone dimethyl acetal 、 1-(三甲基硅氧基)环戊烯 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以83%的产率得到2-(2-Acetylamino-1-methoxy-1-methylethyl)cyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Pyrroles via the Cross-Aldol Reaction

  摘要：

  取代吡咯及吡咯并[1,2-b]异喹啉衍生物是通过硅醇醚与N-酰基氨基丙酮缩醛或邻苯二甲酰亚胺丙酮缩醛的交叉醇醛反应获得的。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27581

文献信息

• Synthesis of Pyrroles via the Cross-Aldol Reaction
  作者：Anne Meunier、Reinhard Neier

  DOI：10.1055/s-1988-27581

  日期：——

  Substituted pyrroles and pyrrolo[1,2-b]isoquinoline derivatives are obtained via the cross-aldol reaction of silyl enol ethers with N-acylaminoacetone acetals or phthalimidoacetone acetals, respectively.

  取代吡咯及吡咯并[1,2-b]异喹啉衍生物是通过硅醇醚与N-酰基氨基丙酮缩醛或邻苯二甲酰亚胺丙酮缩醛的交叉醇醛反应获得的。