Design, synthesis and evaluation of oxazolopyridinone derivatives as quorum sensing inhibitors
作者:Weijin Chen、Panpan Zhang、Ting Guo、Xiaotong Gu、Bingfang Bai、Shenyan Zhang、Xiaohong Chang、Yingmei Wang、Shutao Ma
DOI:10.1016/j.bioorg.2022.106266
日期:2023.1
to develop new antibacterial drugs with novel mechanism of action. Here we designed and synthesized three series of benzoxazolone, oxazolopyridinone and 3-(2-hydroxyphenyl)hydantoin derivatives and evaluated their activity as novel quorum sensing (QS) inhibitors. We found that benzoxazolone and oxazolopyridinone derivatives had promising QS inhibitory activity in the minimum inhibitory concentration
抗生素危机与多重耐药(MDR)病原体的出现有关,这导致了严重的细菌感染,给现代社会带来了巨大的负担。因此,迫切需要开发作用机制新颖的新型抗菌药物。在这里,我们设计并合成了三个系列的苯并恶唑酮、恶唑并吡啶酮和 3-(2-羟基苯基) 乙内酰脲衍生物,并评估了它们作为新型群体感应 (QS) 抑制剂的活性。我们发现苯并恶唑酮和恶唑并吡啶酮衍生物在最小抑制浓度、绿脓素和鼠李糖脂抑制试验中具有很有前途的 QS 抑制活性。特别是, 256 μg/mL 的A10和B20不仅抑制了 QS 调节的绿脓素的产生铜绿假单胞菌PAO1 分别降低 36.55% 和 46.90%,而且还显示出最强的鼠李糖脂抑制活性,IC 50值分别为 66.35 和 56.75 µg/mL。进一步的研究表明, 64 μg/mL 的B20抑制了 40% 的铜绿假单胞菌PAO1生物膜形成,并削弱了其集群运动。更重要的是,B20联合环丙沙星