2-(4-Bromo-phenyl)-2H-isoindole | 116161-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-(4-Bromo-phenyl)-2H-isoindole
• 英文别名: 2-(4-Bromophenyl)-2H-isoindole；2-(4-bromophenyl)isoindole
• CAS: 116161-44-5
• 化学式: C₁₄H₁₀BrN
• 分子量: 272.144
• InChiKey: WGMFZRPPVMTRNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Bromo-phenyl)-2H-isoindole 、 N-苯基马来酰亚胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到10-(4-bromophenyl)-2-phenyl-3a,4,9,9a-tetrahydro-1H-4,9-epiminobenzo[f]isoindole-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  通过醇盐催化的氢化硅烷化将苯内酰胺还原为异吲哚

  摘要：

  实现了用硅烷的烷氧化物催化的苯并内酰胺还原为异吲哚。以t -BuOK为催化剂，以Ph 2 SiH 2为还原剂，将一系列含有不同官能团的苯并内酰胺还原为相应的异吲哚，N-苯基马来酰亚胺可将其捕获，形成中等至良好的Diels-Alder产品。产量。氘标记研究和苯并内酰胺在DMF中的氢化硅烷化表明，苯并内酰胺的去质子化过程是在还原过程中的C3部分进行的。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b02739
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-溴苯基)异吲哚啉-1-酮 在 二苯基硅烷 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以85%的产率得到2-(4-Bromo-phenyl)-2H-isoindole
  参考文献：
  名称：

  通过醇盐催化的氢化硅烷化将苯内酰胺还原为异吲哚

  摘要：

  实现了用硅烷的烷氧化物催化的苯并内酰胺还原为异吲哚。以t -BuOK为催化剂，以Ph 2 SiH 2为还原剂，将一系列含有不同官能团的苯并内酰胺还原为相应的异吲哚，N-苯基马来酰亚胺可将其捕获，形成中等至良好的Diels-Alder产品。产量。氘标记研究和苯并内酰胺在DMF中的氢化硅烷化表明，苯并内酰胺的去质子化过程是在还原过程中的C3部分进行的。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b02739

文献信息

• Isoindoles from phthalimidines. N-arylisoindoles
  作者：V. A. Kovtunenko、T. T. Kucherenko、M. Yu. Kornilov、A. K. Tyltin、A. V. Turov、F. S. Babichev

  DOI：10.1007/bf00472253

  日期：1987.12
• KOVTUNENKO, V. A.;KUCHERENKO, T. T.;KORNILOV, M. YU.;TYLTIN, A. K.;TUROV,+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1987) N 12, 1629-1631
  作者：KOVTUNENKO, V. A.、KUCHERENKO, T. T.、KORNILOV, M. YU.、TYLTIN, A. K.、TUROV,+

  DOI：——

  日期：——
• KOVTUNENKO, V. A.;KUCHERENKO, T. T.;TYLTIN, A. K.;VOJTENKO, Z. V.;BABICHE+, YKP. XIM. ZH., 54,(1988) N 2, 186-190
  作者：KOVTUNENKO, V. A.、KUCHERENKO, T. T.、TYLTIN, A. K.、VOJTENKO, Z. V.、BABICHE+

  DOI：——

  日期：——