(S)-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methanamine hydrochloride | 1574395-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (S)-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methanamine hydrochloride
• 英文别名: (S)-(3-fluoro-4-methoxy-phenyl)-(1-methylpyrazol-4-yl)methanamine hydrochloride；(S)-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)-(1-methylpyrazol-4-yl)methanamine;hydrochloride
• CAS: 1574395-74-6
• 化学式: C₁₂H₁₄FN₃O*ClH
• 分子量: 271.722
• InChiKey: BNQDGHGZPVUAAC-YDALLXLXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.04
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methanamine hydrochloride 、 3-[[(2S)-1-hydroxypropan-2-yl]amino]isoquinoline-6-carboxylic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 以22%的产率得到N-((S)-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-3-((S)-1-hydroxypropan-2-ylamino)isoquinoline-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS

  摘要：

  具有公式I的化合物，其中R2、X和Z如本文所定义，是ERK激酶的抑制剂。还披露了用于治疗过度增殖性疾病的组合物和方法。

  公开号：

  US20140066453A1

文献信息

• COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF FLAVIVIRIDAE VIRAL INFECTIONS
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：US20140065103A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  A compound is selected from the structural formulae depicted in FIG. 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A pharmaceutical composition comprises a compound selected from the structural formulae depicted in FIG. 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier of excipient. A method of treating a HCV infection in a subject comprises administering to the subject a therapeutically effective amount of selected from the structural formulae depicted in FIG. 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A method of inhibiting or reducing the activity of HCV polymerase in a subject or in a biological in vitro sample comprises administering to the subject or to the sample a therapeutically effective amount of selected from the structural formulae depicted in FIG. 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  从图1所示的结构式中选择一个化合物或其药学上可接受的盐。一种制药组合物包括从图1所示的结构式中选择的化合物或其药学上可接受的盐，以及药学上可接受的载体或赋形剂。一种治疗HCV感染的方法包括向受试者施用从图1所示的结构式中选择的化合物或其药学上可接受的盐的治疗有效量。一种抑制或减少受试者或体外生物样品中HCV聚合酶活性的方法包括向受试者或样品施用从图1所示的结构式中选择的化合物或其药学上可接受的盐的治疗有效量。
• Serine/threonine kinase inhibitors
  申请人：Array BioPharma Inc.

  公开号：US09388171B2

  公开（公告）日：2016-07-12

  Compounds having the formula I wherein R2, X and Z as defined herein are inhibitors of ERK kinase. Also disclosed are compositions and methods for treating hyperproliferative disorders.

  具有公式I的化合物，其中R2，X和Z的定义如此，是ERK激酶的抑制剂。还揭示了用于治疗过度增殖性疾病的组合物和方法。
• SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF HYPERPROLIFERATIVE!DISEASES
  申请人：Array Biopharma, Inc.

  公开号：EP2888247A1

  公开（公告）日：2015-07-01
• SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF HYPERPROLIFERATIVE DISEASES
  申请人：Array Biopharma, Inc.

  公开号：EP2888247B1

  公开（公告）日：2020-03-25
• US9388171B2
  申请人：——

  公开号：US9388171B2

  公开（公告）日：2016-07-12