2-(2-Methyl-6-nitro-phenyl)-ethanol | 91413-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-Methyl-6-nitro-phenyl)-ethanol
• 英文别名: 2-(2-Methyl-6-nitrophenyl)ethan-1-ol；2-(2-methyl-6-nitrophenyl)ethanol
• CAS: 91413-89-7
• 化学式: C₉H₁₁NO₃
• 分子量: 181.191
• InChiKey: BMQRRTPFTPQBCQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  316.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.225±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 2-(2-Methyl-6-nitro-phenyl)-ethanol 在 C₃₇H₃₆Cl₂NPRuS₂ 、 potassium hydroxide 作用下， 反应 48.0h， 以74%的产率得到3,4-dimethyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  钌钳配合物直接从吲哚和醇催化选择性合成C-3烷基化的吲哚和双吲哚甲烷

  摘要：

  在此，我们介绍了Ru-SNS配合物，该配合物可作为1H-吲哚与各种脂族伯醇和仲醇（包括环状醇以及苄醇）的C-3烷基化的有用催化剂。仅通过改变反应参数，就可以从同一组吲哚和醇中选择性地合成双吲哚基甲烷衍生物。此外，据报道，直接由2-（2-硝基苯基）乙-1-醇和Ru-络合物通过“借用氢”策略催化的醇可持续合成C-3烷基化的吲哚。该协议提供了一种原子经济的可持续途径，可用于访问结构上重要的化合物，如金刚烷，颤敏A和色胺基衍生物。

  DOI：

  10.1002/adsc.202000326
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 3-硝基邻二甲苯 在 四乙基对甲苯磺酸铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.6h， 以98%的产率得到2-(2-Methyl-6-nitro-phenyl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Electrogenerated base (EG Base) induced hydroxymethylation of the side chain of nitroalkylbenzenes with paraformaldehyde

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00366a012

文献信息

• TORII SIGERU; MURAKAMI YASUO; TANAKA HIDEO; OKAMOTO KOICHI, J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 16, 3143-3145
  作者：TORII SIGERU、 MURAKAMI YASUO、 TANAKA HIDEO、 OKAMOTO KOICHI

  DOI：——

  日期：——