5-oxo-5H-benzo[7]annulene-2,3,4,6-tetrayl tetraacetate | 95219-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-oxo-5H-benzo[7]annulene-2,3,4,6-tetrayl tetraacetate
• 英文别名: 2,3,4,6-tetraacetoxy-benzocyclohepten-5-one；2,3,4,6-Tetraacetoxy-benzocyclohepten-5-on；2,1',2',3'-Tetraacetoxy-tropon；(2,3,4-Triacetyloxy-5-oxobenzo[7]annulen-6-yl) acetate
• CAS: 95219-92-4
• 化学式: C₁₉H₁₆O₉
• 分子量: 388.331
• InChiKey: WOUHRAQHKSJPHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  192-193.5 °C
• 沸点：
  601.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-oxo-5H-benzo[7]annulene-2,3,4,6-tetrayl tetraacetate 在 palladium on activated charcoal 、 乙酸乙酯 作用下， 生成 2,3,6-triacetoxy-4-hydroxy-6,7,8,9-tetrahydro-benzocyclohepten-5-one
  参考文献：
  名称：

  A Novel Rearrangement of o-Nitrophenylacetic Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01629a120
• 作为产物：
  描述：

  红倍酚 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 以56%的产率得到5-oxo-5H-benzo[7]annulene-2,3,4,6-tetrayl tetraacetate
  参考文献：
  名称：

  发现 TLR1/TLR2 复合物的小分子抑制剂

  摘要：

  作为先天免疫的重要调节剂， Toll 样受体 1 和 2 (TLR1/TLR2) 的蛋白质复合物为治疗各种免疫疾病提供了一个有吸引力的靶点。新型化合物 CU-CPT22 可以与特异性脂蛋白配体竞争结合 TLR1/TLR2（见图），具有高抑制活性和特异性。还观察到来自 TNF-α 和 IL-1β 的下游信号受到抑制。

  DOI：

  10.1002/anie.201204910

文献信息

• [EN] ANTAGONISTS OF THE TOLL-LIKE RECEPTOR 1/2 COMPLEX<br/>[FR] ANTAGONISTES DU COMPLEXE DE RÉCEPTEUR 1/2 DE TYPE TOLL
  申请人：UNIV COLORADO REGENTS

  公开号：WO2014022287A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  Provided are compounds, compositions and methods for treating Toll-like receptor 1/2 complex (TLRI/2) related inflammatory disorders. Small molecules, based on the benzotropolone scaffold, capable of influencing downstream signaling are dislcosed as well as methods of making and modifying these molecules. Also provided are methods for treating a subject for a clinical condition associated with Toll¬ like receptor complex 1/2 activation, comprising administering to the subject an effective amount of a benzotropolone compound.

  提供了用于治疗Toll样受体1/2复合物（TLR1/2）相关炎症性疾病的化合物、组合物和方法。基于苯并三酮骨架的小分子，能够影响下游信号传导，以及制备和修改这些分子的方法也已披露。还提供了用于治疗与Toll样受体复合物1/2激活相关的临床状况的方法，包括向受试者施用有效量的苯并三酮化合物。
• STABILIZATION OF HOUSEHOLD, BODY-CARE AND FOOD PRODUCTS BY USING BENZOTROPOLONE CONTAINING PLANT EXTRACTS AND/OR RELATED BENZOTROPOLONE DERIVATIVES
  申请人：Wagner Barbara

  公开号：US20120230925A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  Disclosed is the use of benzotropolone derivatives of formula (1), wherein R 1 , R 2 and R 7 independently from each other are hydrogen; C 1 -C 3 alkyl; or COR 8 ; R 3 is hydrogen; or COOR 9 R 4 is hydrogen; or C 1 -C 3 alkyl; R 5 is hydrogen; hydroxy; C 1 -C 3 -alkoxy; or -0-(CO)—R 10 ; R 6 is hydrogen; C 1 -C 3 alkyl; or COR 8 ; or R 5 and R 6 together may form a five or six membered ring; or R 6 and R 7 together form a five or six membered ring; and R 8 , R 9 , R 10 independently of each other are C 1 -C 30 alkyl; for protecting body-care and household products from photolytic and oxidative degradation.

  本发明涉及一种使用化学式（1）中的苯并三酮衍生物的方法，其中R1、R2和R7分别独立地为氢原子；C1-C3烷基；或COR8；R3为氢原子；或COOR9；R4为氢原子；或C1-C3烷基；R5为氢原子；羟基；C1-C3-烷氧基；或-0-(CO)—R10；R6为氢原子；C1-C3烷基；或COR8；或R5和R6可以共同形成五元或六元环；或R6和R7可以共同形成五元或六元环；且R8、R9、R10分别独立地为C1-C30烷基；用于保护身体护理和家用产品免受光解和氧化降解的方法。
• ANTAGONISTS OF THE TOLL-LIKE RECEPTOR 1/2 COMPLEX
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF COLORADO, a body corporate

  公开号：US20150251987A1

  公开（公告）日：2015-09-10

  Provided are compounds, compositions and methods for treating Toll-like receptor 1/2 complex (TLRI/2) related inflammatory disorders. Small molecules, based on the benzotropolone scaffold, capable of influencing downstream signaling are disclosed as well as methods of making and modifying these molecules. Also provided are methods for treating a subject for a clinical condition associated with Toll-like receptor complex 1/2 activation, comprising administering to the subject an effective amount of a benzotropolone compound.

  提供了用于治疗Toll样受体1/2复合物（TLRI/2）相关炎症性疾病的化合物、组合物和方法。公开了基于苯并三环酮支架的小分子，能够影响下游信号传导，以及制备和修改这些分子的方法。还提供了用于治疗与Toll样受体复合物1/2激活相关的临床状况的方法，包括向受试者施用有效量的苯并三环酮化合物。
• 685. Purpurogallin. Part II. Synthesis of purpurogallone
  作者：Robert D. Haworth、Barry P. Moore、Peter L. Pauson

  DOI：10.1039/jr9490003271

  日期：——
• Kapko, Roczniki Chemii, 1952, vol. 26, p. 34,37
  作者：Kapko

  DOI：——

  日期：——