methyl 3-[(E)-{[(S)-tert-butylsulfinyl]imino}methyl]benzoate | 1415502-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-[(E)-{[(S)-tert-butylsulfinyl]imino}methyl]benzoate
• 英文别名: methyl 3-[(E)-[(S)-tert-butylsulfinyl]iminomethyl]benzoate
• CAS: 1415502-55-4
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₃S
• 分子量: 267.349
• InChiKey: HPEGCAOVKCTADF-MXHVWWQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-[(E)-{[(S)-tert-butylsulfinyl]imino}methyl]benzoate 、 乙基溴化镁 在 diethylzinc 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.08h， 以447 mg的产率得到methyl 3-[(1S)-1-{[(S)-tert-butylsulfinyl]amino}propyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOPYRIDINE COMPOUNDS

  摘要：

  提供一种用于治疗或预防心血管疾病的优秀药物，其基于可溶性鸟苷酸环化酶激活作用增强cGMP产生的作用。发现在咪唑吡啶骨架中，3-位具有羰胺基团，8-位通过氧原子与取代基键合的咪唑并[1,2-a]吡啶化合物表现出通过强效可溶性鸟苷酸环化酶激活作用增强cGMP产生的作用，并可用作治疗或预防各种可溶性鸟苷酸环化酶相关心血管疾病的药物，从而完成本发明。

  公开号：

  US20140088080A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲醛苯甲酸甲酯 、 S-叔丁基亚磺酰胺 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以3 g的产率得到methyl 3-[(E)-{[(S)-tert-butylsulfinyl]imino}methyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOPYRIDINE COMPOUNDS

  摘要：

  提供一种用于治疗或预防心血管疾病的优秀药物，其基于可溶性鸟苷酸环化酶激活作用增强cGMP产生的作用。发现在咪唑吡啶骨架中，3-位具有羰胺基团，8-位通过氧原子与取代基键合的咪唑并[1,2-a]吡啶化合物表现出通过强效可溶性鸟苷酸环化酶激活作用增强cGMP产生的作用，并可用作治疗或预防各种可溶性鸟苷酸环化酶相关心血管疾病的药物，从而完成本发明。

  公开号：

  US20140088080A1

文献信息

• [EN] TIED-BACK BENZAMIDE DERIVATIVES AS POTENT ROCK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS RATTACHÉS DE BENZAMIDE UTILISÉS COMME PUISSANTS INHIBITEURS DE ROCK
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2016028971A1

  公开（公告）日：2016-02-25

  The present invention provides compounds of Formula (I) or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective ROCK inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating cardiovascular, smooth muscle, oncologic, neuropathologic, autoimmune, fibrotic, and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了式（I）的化合物或其立体异构体、互变异构体或其药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性ROCK抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗心血管、平滑肌、肿瘤学、神经病理学、自身免疫、纤维化和/或炎症性疾病的方法。
• Imidazopyridine compounds
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：US09447090B2

  公开（公告）日：2016-09-20

  An excellent drug for treating or preventing cardiovascular diseases, based on cGMP production enhancing action due to soluble guanylate cyclase activating action, is provided. It was found that imidazopyridine compounds having a carbamoyl group at the 3-position and a substituent bonded at the 8-position via an oxygen atom in an imidazo[1,2-a]pyridine skeleton exhibits a cGMP production enhancing action by a potent soluble guanylate cyclase activating action, and is useful as a drug for treating or preventing various soluble guanylate cyclase-related cardiovascular diseases, thereby completing the present invention.

  提供了一种基于可溶性鸟苷酸环化酶活化作用的cGMP产生增强作用的出色药物，用于治疗或预防心血管疾病。发现在咪唑吡啶骨架中，具有3-位上的氨甲酰基和通过氧原子与8-位键合的取代基的咪唑[1,2-a]吡啶化合物表现出强效的可溶性鸟苷酸环化酶活化作用，可用作治疗或预防各种可溶性鸟苷酸环化酶相关心血管疾病的药物，从而完成了本发明。
• IMIDAZOPYRIDINE COMPOUND
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP2716642B1

  公开（公告）日：2016-07-20
• TIED-BACK BENZAMIDE DERIVATIVES AS POTENT ROCK INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3183248B1

  公开（公告）日：2020-11-11
• US9447090B2
  申请人：——

  公开号：US9447090B2

  公开（公告）日：2016-09-20