N-[(1R)-1-(4-fluorophenyl)ethyl]-3-(hydrazinocarbonyl)-5-[methyl(methylsulfonyl)amino]benzamide | 918344-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(1R)-1-(4-fluorophenyl)ethyl]-3-(hydrazinocarbonyl)-5-[methyl(methylsulfonyl)amino]benzamide
• 英文别名: N-[(1R)-1-(4-fluorophenyl)ethyl]-3-(hydrazinecarbonyl)-5-[methyl(methylsulfonyl)amino]benzamide
• CAS: 918344-80-6
• 化学式: C₁₈H₂₁FN₄O₄S
• 分子量: 408.454
• InChiKey: NGRVXOKMTVIFDX-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(1R)-1-(4-fluorophenyl)ethyl]-3-(hydrazinocarbonyl)-5-[methyl(methylsulfonyl)amino]benzamide 在 盐酸 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 54.58h， 生成 3-{5-[(1R)-1-amino-1-methyl-2-phenylethyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl}-N-[(1R)-1-(4-fluorophenyl)ethyl]-5-[methyl(methylsulfonyl)amino]benzamide
  参考文献：
  名称：

  发现了β-分泌酶（BACE-1）的恶二唑基叔卡宾胺抑制剂。

  摘要：

  我们描述了酶β-分泌酶（BACE-1）的叔卡宾胺衍生抑制剂的发现和优化。这些新的非过渡态衍生的配体结合了一个伯胺与目标酶的催化天冬氨酸相互作用。该系列的优化为抑制剂提供了与进化的过渡态等位基因衍生的BACE-1抑制剂相当的内在和功能性抑制剂。

  DOI：

  10.1021/jm061046r
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-(4-氟苯基)乙胺 在 盐酸 、 lithium hydroxide 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 61.0h， 生成 N-[(1R)-1-(4-fluorophenyl)ethyl]-3-(hydrazinocarbonyl)-5-[methyl(methylsulfonyl)amino]benzamide
  参考文献：
  名称：

  发现了β-分泌酶（BACE-1）的恶二唑基叔卡宾胺抑制剂。

  摘要：

  我们描述了酶β-分泌酶（BACE-1）的叔卡宾胺衍生抑制剂的发现和优化。这些新的非过渡态衍生的配体结合了一个伯胺与目标酶的催化天冬氨酸相互作用。该系列的优化为抑制剂提供了与进化的过渡态等位基因衍生的BACE-1抑制剂相当的内在和功能性抑制剂。

  DOI：

  10.1021/jm061046r

文献信息

• Discovery of Oxadiazoyl Tertiary Carbinamine Inhibitors of β-Secretase (BACE-1)
  作者：Hemaka A. Rajapakse、Philippe G. Nantermet、Harold G. Selnick、Sanjeev Munshi、Georgia B. McGaughey、Stacey R. Lindsley、Mary Beth Young、Ming-Tain Lai、Amy S. Espeseth、Xiao-Ping Shi、Dennis Colussi、Beth Pietrak、Ming-Chih Crouthamel、Katherine Tugusheva、Qian Huang、Min Xu、Adam J. Simon、Lawrence Kuo、Daria J. Hazuda、Samuel Graham、Joseph P. Vacca

  DOI：10.1021/jm061046r

  日期：2006.12.1

  We describe the discovery and optimization of tertiary carbinamine derived inhibitors of the enzyme beta-secretase (BACE-1). These novel non-transition-state-derived ligands incorporate a single primary amine to interact with the catalytic aspartates of the target enzyme. Optimization of this series provided inhibitors with intrinsic and functional potency comparable to evolved transition state isostere

  我们描述了酶β-分泌酶（BACE-1）的叔卡宾胺衍生抑制剂的发现和优化。这些新的非过渡态衍生的配体结合了一个伯胺与目标酶的催化天冬氨酸相互作用。该系列的优化为抑制剂提供了与进化的过渡态等位基因衍生的BACE-1抑制剂相当的内在和功能性抑制剂。