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7,9-di(4-methoxyphenyl)tetrazolo[1,5-c]-7H-pyrrolo[3,2-e]pyrimidine | 507273-51-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
7,9-di(4-methoxyphenyl)tetrazolo[1,5-c]-7H-pyrrolo[3,2-e]pyrimidine
英文别名
7,9-Bis(4-methoxyphenyl)-7H-pyrrolo[3,2-e]tetrazolo[1,5-c]pyrimidine;10,12-bis(4-methoxyphenyl)-3,4,5,6,8,10-hexazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1(9),2,4,7,11-pentaene
7,9-di(4-methoxyphenyl)tetrazolo[1,5-c]-7H-pyrrolo[3,2-e]pyrimidine化学式
CAS
507273-51-0
化学式
C20H16N6O2
mdl
——
分子量
372.386
InChiKey
XDBNXFGEAJWOOB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    79.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲酸7,9-di(4-methoxyphenyl)tetrazolo[1,5-c]-7H-pyrrolo[3,2-e]pyrimidine 以85%的产率得到7,9-di(4-methoxyphenyl)triazolo[1,5-c]-7H-pyrrolo[3,2-e]pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    三唑和四唑系统在吡咯并[2,3-d]嘧啶上的退火:四唑并[1,5-c]-吡咯并[3,2-e]-嘧啶和三唑并[1,5-c]吡咯-[的合成3,2-e]嘧啶作为潜在的抗菌剂
    摘要:
    几种新型 4-氯吡咯并 [2,3-d] 嘧啶 (1)、4-肼基吡咯并 [2,3-d] 嘧啶 (2) 和 3-氨基-4-亚氨基吡咯并 [2,3-d] 嘧啶的合成 ( 7) 及其在合成四唑并[1,5-c]吡咯并[3,2-e]嘧啶(3)和三唑并[1,5-c]吡咯并[3,2-e]嘧啶(4)中的用途报告了生物筛选所需的。
    DOI:
    10.3390/70700554
  • 作为产物:
    描述:
    4-chloro-5,7-bis(4-methoxyphenyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 在 sodium azide 、 氯化铵 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 以77%的产率得到7,9-di(4-methoxyphenyl)tetrazolo[1,5-c]-7H-pyrrolo[3,2-e]pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    三唑和四唑系统在吡咯并[2,3-d]嘧啶上的退火:四唑并[1,5-c]-吡咯并[3,2-e]-嘧啶和三唑并[1,5-c]吡咯-[的合成3,2-e]嘧啶作为潜在的抗菌剂
    摘要:
    几种新型 4-氯吡咯并 [2,3-d] 嘧啶 (1)、4-肼基吡咯并 [2,3-d] 嘧啶 (2) 和 3-氨基-4-亚氨基吡咯并 [2,3-d] 嘧啶的合成 ( 7) 及其在合成四唑并[1,5-c]吡咯并[3,2-e]嘧啶(3)和三唑并[1,5-c]吡咯并[3,2-e]嘧啶(4)中的用途报告了生物筛选所需的。
    DOI:
    10.3390/70700554
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文献信息

  • Annellation of Triazole and Tetrazole Systems onto Pyrrolo[2,3-d]pyrimidines: Synthesis of Tetrazolo[1,5-c]-pyrrolo[3,2-e]-pyrimidines and Triazolo[1,5-c]pyrrolo-[3,2-e]pyrimidines as Potential Antibacterial Agents
    作者:Chaitanya Dave、Rina Shah
    DOI:10.3390/70700554
    日期:——
    Syntheses of several novel 4-chloropyrrolo[2,3-d]pyrimidines (1), 4- hydrazinopyrrolo[2,3-d]pyrimidines (2) and 3-amino-4-iminopyrrolo[2,3-d]pyrimidines (7) and their use in the synthesis of tetrazolo[1,5-c]pyrrolo[3,2-e]pyrimidines (3) and triazolo[1,5-c]pyrrolo[3,2-e]pyrimidines (4) required for biological screening are reported.
    几种新型 4-氯吡咯并 [2,3-d] 嘧啶 (1)、4-肼基吡咯并 [2,3-d] 嘧啶 (2) 和 3-氨基-4-亚氨基吡咯并 [2,3-d] 嘧啶的合成 ( 7) 及其在合成四唑并[1,5-c]吡咯并[3,2-e]嘧啶(3)和三唑并[1,5-c]吡咯并[3,2-e]嘧啶(4)中的用途报告了生物筛选所需的。
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