4-fluoro-3-(trifluoromethoxy)phenylacetic acid | 886501-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-fluoro-3-(trifluoromethoxy)phenylacetic acid
• 英文别名: 2-[4-fluoro-3-(trifluoromethoxy)phenyl]acetic acid
• CAS: 886501-32-2
• 化学式: C₉H₆F₄O₃
• mdl: MFCD06660258
• 分子量: 238.138
• InChiKey: RICXEJYYIREWPA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  270.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.474±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-fluoro-3-(trifluoromethoxy)phenylacetic acid 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 硫酸 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 methyl 2-bromo-2-[4-fluoro-3-(trifluoromethoxy)phenyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-Thiadiazole Compounds and Their Use in Treating Cancer

  摘要：

  化合物的化学式（I）：或其药用可接受的盐，已被描述。Q可以是吡啶并[3-yl]，6-氟吡啶并[3-yl]；R1可以是H；R2和R3可以分别是C1-C6烷基，或者R2和R3一起是—（CH2）3—；或者R1和R2一起可以是—（CH2）2—，而R3可以是—CH3；R4卤，—CH3，—OCH3，—OCHF2，—OCF3或—CN；n可以是0、1或2。化合物的化学式（I）可以抑制谷氨酸酶，例如GLS1。

  公开号：

  US20170333429A1

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：Koike Tatsuki

  公开号：US20120142672A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  The present invention provides a heterocycle derivative having a superior amyloid β production inhibitory activity and use thereof. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the present specification, or a salt thereof.

  本发明提供一种具有优异淀粉样β生成抑制活性的杂环衍生物及其使用。本发明涉及一种由式(I)表示的化合物：其中每个符号如本说明书中所定义的，或其盐。
• 1,3,4-thiadiazole compounds and their use in treating cancer
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US10040789B2

  公开（公告）日：2018-08-07

  A compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, is described. Q can be pyridazin-3-yl, 6-fluoropyridazin-3-yl; R1 can be H; R2 and R3 can each independently be C1-C6 alkyl, or R2 and R3 taken together are —(CH2)3—; or R1 and R2 taken together can be —(CH2)2— and R3 can be —CH3; R4 halo, —CH3, —OCH3, —OCHF2, —OCF3, or —CN; and n can be 0, 1, or 2. The compound of formula (I) can inhibit glutaminase, e.g., GLS1.

  式 (I) 的化合物： 或其药学上可接受的盐。Q可以是哒嗪-3-基、6-氟哒嗪-3-基；R1可以是H；R2和R3可以各自独立地是C1-C6烷基，或R2和R3合起来是-(CH2)3-；或R1和R2合起来可以是-( )2-，R3可以是-CH3；R4卤代、- 、-O 、-OCHF2、-OCF3或-CN；n可以是0、1或2。式（I）化合物可抑制谷氨酰胺酶，如 GLS1。
• EP2455380
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Discovery and Characterization of 1<i>H</i>-Pyrazol-5-yl-2-phenylacetamides as Novel, Non-Urea-Containing GIRK1/2 Potassium Channel Activators
  作者：Joshua M. Wieting、Anish K. Vadukoot、Swagat Sharma、Kristopher K. Abney、Thomas M. Bridges、J. Scott Daniels、Ryan D. Morrison、Kevin Wickman、C. David Weaver、Corey R. Hopkins

  DOI：10.1021/acschemneuro.7b00217

  日期：2017.9.20

  The G protein-gated inwardly-rectifying potassium channels (GIRK, KO) are a family of inward-rectifying potassium channels, and there is significant evidence supporting the roles of GIRKs in a number of physiological processes and as potential targets for numerous indications. Previously reported urea containing molecules as GIRK1/2 preferring activators have had significant pharmacokinetic (PK) liabilities. Here we report a novel series of 1H-pyrazolo-5yl-2-phenylacetamides in an effort to improve upon the PK properties. This series of compounds display nanomolar potency as GIRK1/2 activators with improved brain distribution (rodent K-p > 0.6).
• Structure–Activity Relationship Studies of the Aryl Acetamide Triazolopyridazines against <i>Cryptosporidium</i> Reveals Remarkable Role of Fluorine
  作者：Tanner J. Schubert、Edmund Oboh、Hannah Peek、Emily Philo、José E. Teixeira、Erin E. Stebbins、Peter Miller、Jonathan Oliva、Francis M. Sverdrup、David W. Griggs、Christopher D. Huston、Marvin J. Meyers

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c00110

  日期：2023.6.22