4-methoxy-1-(4-nitrophenyl)-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-benz[c]azepine | 1448636-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 4-methoxy-1-(4-nitrophenyl)-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-benz[c]azepine
• 英文别名: 4-Methoxy-1-(4-nitrophenyl)-2-phenyl-1,3-dihydro-2-benzazepine；4-methoxy-1-(4-nitrophenyl)-2-phenyl-1,3-dihydro-2-benzazepine
• CAS: 1448636-67-6
• 化学式: C₂₃H₂₀N₂O₃
• 分子量: 372.423
• InChiKey: MKPULMCZNBWJHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  {1-[(2-methoxypropan-2-yl)oxy]prop-2-yn-1-yl}benzene 、 (4-硝基苄基亚基)苯胺 在 silver hexafluoroantimonate 、 氯[2-(二叔丁基磷)二苯基]金 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以52%的产率得到4-methoxy-1-(4-nitrophenyl)-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-benz[c]azepine
  参考文献：
  名称：

  分子间[5 + 2]环加成反应合成金（I）催化的苯并[ c ] azepin -4-ol

  摘要：

  介绍了一种金（I）催化的分子间缩甲醛[2 + 5]环加成反应，用于制备苯并稠合的N-杂环氮杂产物。在金（I）催化剂的存在下，很容易从容易获得的苯基炔丙基缩醛和苯甲二胺底物中一步制备许多苯并[ a ]氮杂-4-醇产物。炔丙基以及相应的醛和胺底物的直接一锅法也很成功。可以通过级联反应（包括亲核性苯扎二胺N）合理化获得苯并稠合氮杂物的反应-从炔丙基缩醛生成的高反应性苯基炔丙基-金（I）类胡萝卜素复合物上进行攻击。随后的脱脂步骤通过与醛亚胺部分的分子内Pictet-Spengler型反应，通过1,7-电环化促进环的闭合。

  DOI：

  10.1021/jo401075n

文献信息

• Gold(I)-Catalyzed Benz[<i>c</i>]azepin-4-ol Synthesis by Intermolecular [5 + 2] Cycloaddition
  作者：Naseem Iqbal、Anne Fiksdahl

  DOI：10.1021/jo401075n

  日期：2013.8.16

  N-heterocyclic azepine products is presented. A number of benz[c]azepin-4-ol products were readily prepared in one step from easily accessible phenylpropargyl acetals and benzaldimine substrates in the presence of a gold(I) catalyst. A direct one-pot procedure from the propargyl and the respective aldehyde and amine substrates was successful as well. The reaction to access the benzofused azepines could be

  介绍了一种金（I）催化的分子间缩甲醛[2 + 5]环加成反应，用于制备苯并稠合的N-杂环氮杂产物。在金（I）催化剂的存在下，很容易从容易获得的苯基炔丙基缩醛和苯甲二胺底物中一步制备许多苯并[ a ]氮杂-4-醇产物。炔丙基以及相应的醛和胺底物的直接一锅法也很成功。可以通过级联反应（包括亲核性苯扎二胺N）合理化获得苯并稠合氮杂物的反应-从炔丙基缩醛生成的高反应性苯基炔丙基-金（I）类胡萝卜素复合物上进行攻击。随后的脱脂步骤通过与醛亚胺部分的分子内Pictet-Spengler型反应，通过1,7-电环化促进环的闭合。
• Preparation and Catalytic Activity of Novel σ,π-Dual Gold(I) Acetylide Complexes
  作者：Huey-San Melanie Siah、Anne Fiksdahl

  DOI：10.1002/ejoc.201901623

  日期：2020.1.23

  Chiral bridged σ,π‐dual gold(I)‐acetylide complexes were synthesised, characterised, and their catalytic activity was investigated. Dual gold(I)‐catalysed reactions of propargylic alcohol derivatives show different catalytic potential than the monogold or digold complexes. Mechanistic explanations are proposed for the differing regioselectivity or the similar or higher enantioselective outcome of some

  合成，表征了手性桥接的σ，π-双金（I）-乙炔化物络合物，并研究了它们的催化活性。炔丙醇衍生物的双金（I）催化反应显示出与单金或双金配合物不同的催化潜力。对于某些反应的不同区域选择性或相似或更高的对映选择性结果，提出了机械解释。