4-[6-(2-chloro-4-methoxy-phenoxy)-hexyl]-1-ethyl-3,5-dimethyl-1H-pyrazole | 69982-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-[6-(2-chloro-4-methoxy-phenoxy)-hexyl]-1-ethyl-3,5-dimethyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 4-[6-(2-Chloro-4-methoxy-phenoxy)hexyl]-1-ethyl-3,5-dimethyl-pyrazole；4-[6-(2-chloro-4-methoxyphenoxy)hexyl]-1-ethyl-3,5-dimethylpyrazole
• CAS: 69982-39-4
• 化学式: C₂₀H₂₉ClN₂O₂
• 分子量: 364.915
• InChiKey: WBDXLKGXXQFLLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[6-(2-Chloro-4-methoxyphenoxy)hexyl]pentane-2,4-dione 在 sodium hydride 、 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 4-[6-(2-chloro-4-methoxy-phenoxy)-hexyl]-1-ethyl-3,5-dimethyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  一些4-[（（芳氧基）烷基）吡唑的合成和抗疱疹活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00138a018

文献信息

• Antiviral aryloxyalkylpyrazoles
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04171365A1

  公开（公告）日：1979-10-16

  4-(Aryloxyalkyl)pyrazoles of the formula ##STR1## useful as antiviral agents, are prepared by reacting the corresponding diketones of the formula Ar--O--Alk--CH(COR')COR" with hydrazine or a substituted hydrazine H.sub.2 NNHR. Mono- or bis-pyrazoles are similarly obtained from bis-diketones of the formula ##STR2##

  公式为##STR1##的4-(芳氧烷基)吡唑类化合物可作为抗病毒剂，通过将对应的Ar--O--Alk--CH(COR')COR"的二酮与肼或取代肼H.sub.2 NNHR反应制备而成。从公式##STR2##的双二酮类化合物中也可以类似地获得单个或双吡唑类化合物。
• DIANA, G. D.;CARABATEAS, P. M.;WILLIAMS, G. L.;PANCIC, F.;STEINBERG, B. A+, J. MED. CHEM., 1981, 24, N 6, 731-735
  作者：DIANA, G. D.、CARABATEAS, P. M.、WILLIAMS, G. L.、PANCIC, F.、STEINBERG, B. A+

  DOI：——

  日期：——
• US4171365A
  申请人：——

  公开号：US4171365A

  公开（公告）日：1979-10-16
• Synthesis and antiherpetic activity of some 4-[(aryloxy)alkyl]pyrazoles
  作者：Guy D. Diana、Philip M. Carabateas、Gordon L. Williams、Francis Pancic、Bernard A. Steinberg

  DOI：10.1021/jm00138a018

  日期：1981.6