3-(4-Cyanobenzoyl)-3-azaspiro[5.5]undecane-9-carboxylic acid | 189334-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-(4-Cyanobenzoyl)-3-azaspiro[5.5]undecane-9-carboxylic acid
• CAS: 189334-43-8
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₃
• 分子量: 326.395
• InChiKey: CZAFTCRMIWTCLH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  577.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-Cyanobenzoyl)-3-azaspiro[5.5]undecane-9-carboxylic acid 在 palladium on activated charcoal 盐酸羟胺 、 氢气 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 3-(4-Carbamimidoyl-benzoyl)-3-aza-spiro[5.5]undecane-9-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  螺环非肽糖蛋白IIb-IIIa拮抗剂。第2部分：设计含有3-azaspiro [5.5]十一烷的强效拮抗剂。

  摘要：

  描述了新型的含3-azaspiro [5.5] undec-9-yl核糖蛋白IIb-IIa拮抗剂的合成及生物学活性。这些化合物作为血小板聚集抑制剂的有效活性证明了单氮杂螺环结构作为非肽RGD模拟物的中心模板的用途。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00216-5
• 作为产物：
  描述：

  3-azaspiro[5.5]undecane-9-carboxylic acid ethyl ester 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-(4-Cyanobenzoyl)-3-azaspiro[5.5]undecane-9-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  螺环非肽糖蛋白IIb-IIIa拮抗剂。第2部分：设计含有3-azaspiro [5.5]十一烷的强效拮抗剂。

  摘要：

  描述了新型的含3-azaspiro [5.5] undec-9-yl核糖蛋白IIb-IIa拮抗剂的合成及生物学活性。这些化合物作为血小板聚集抑制剂的有效活性证明了单氮杂螺环结构作为非肽RGD模拟物的中心模板的用途。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00216-5

文献信息

• Spirocyclic nonpeptide glycoprotein IIb–IIIa antagonists. Part 2: design of potent antagonists containing the 3-azaspiro[5.5]undec-9-yl template
  作者：A. Pandey、J. Seroogy、D. Volkots、M.S. Smyth、J. Rose、M.M. Mehrotra、J. Heath、G. Ruhter、T. Schotten、R.M. Scarborough

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00216-5

  日期：2001.5

  The synthesis and biological activity of novel glycoprotein IIb-IlIa anatagonists containing 3-azaspiro[5.5]undec-9-yl nucleus are described. The potent activity of these compounds as platelet aggregation inhibitors demonstrates the utility of the monoazaspirocyclic structure as central template for nonpeptide RGD mimics.

  描述了新型的含3-azaspiro [5.5] undec-9-yl核糖蛋白IIb-IIa拮抗剂的合成及生物学活性。这些化合物作为血小板聚集抑制剂的有效活性证明了单氮杂螺环结构作为非肽RGD模拟物的中心模板的用途。