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6-Methoxy-4-(7-methoxy-benzofuran-2-yl)-chromen-2-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-Methoxy-4-(7-methoxy-benzofuran-2-yl)-chromen-2-one
英文别名
6-methoxy-4-(7-methoxybenzofuran-2-yl)-2H-chromen-2-one;6-methoxy-4-(7-methoxy-1-benzofuran-2-yl)chromen-2-one
6-Methoxy-4-(7-methoxy-benzofuran-2-yl)-chromen-2-one化学式
CAS
——
化学式
C19H14O5
mdl
——
分子量
322.317
InChiKey
XIVPZQDASBEPHH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    57.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-溴甲基-6-甲氧基-2H-色烯-2-酮邻香草醛potassium carbonate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 10.0h, 以82%的产率得到6-Methoxy-4-(7-methoxy-benzofuran-2-yl)-chromen-2-one
    参考文献:
    名称:
    由4-(溴甲基)香豆素合成香兰素醚作为抗炎剂。
    摘要:
    使4-(溴甲基)香豆素1与香兰素2和2A反应以获得相应的醚3和5。使醚3与氰基乙酸乙酯反应以获得不饱和酯4。将醚5转化为相应的4- (2'-苯并[b]呋喃基)香豆素6通过分子内醇醛缩合。已经筛选了八种化合物的抗炎活性。在这些中,发现具有对甲酰基的5,6-苯并-4-2′-苯并[b]呋喃基)香豆素(6c)和芳氧基甲基香豆素(4)是最活跃的。
    DOI:
    10.1016/s0223-5234(03)00016-3
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